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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de De Lange

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99 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Bajo nivel congénito de nacimiento del cabello; Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Ángulos de la boca inclinados hacia abajo, Boca de carpa; Anomalías craneofaciales, congénito; Deformidad fosas nasales en anteroversión; Facies particular; Frente pilosa; Puente nasal hundido; Surco nasolabial largo, Facies
: Pezones pequeños
: Anomalías dermatoglíficas; Cejas pobladas congénitas, pestañas largas, implantación baja del cabello; Hirsutismo; Línea de crecimiento del cabello baja; Palma, surco simio (único)
: Ombligo pequeño; Poco aumento de peso, Niño
: Aumentado, espacios entre los dientes, (Signo clínico); Deformidad en boca de pez; Deformidad, retrognatismo; Paladar muy arqueado; Úvula bífida
: Hipotonía
: Deformidad de la mano en garra, (Signo clínico); Postura corporal extraña
: Retraso psicomotor
: Agrandado, articulaciones deformadas; Arqueo de extremidades; Dedos faltantes, Oligodactilia; Deformidad de colocación de pulgares, proximal; Forma anormal de la cabeza, Niño; Ubicación baja, pulgares en posición extraña
: Nariz pequeña; Nariz, Corto, alzado; Tono bajo, llanto con gruñidos
: Baja estatura; Baja estatura, Niño
: Cejas cerradas, Sinofridia; Pestañas largas
: Orejas de implantación baja, congénito
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Agenesia renal, Displasia unilateral; Anomalía por hipospadia; Braquiocefalia; Craneosinostosis; Criptorquidia; Defecto del septum auricular; Defecto septal ventricular; Deformidad en pinza de langosta, síndrome de mano hendida; Deformidades de miembros, anomalías; Divertículo de Meckel; Ductus arterioso permeable; Enanismo; Enfermedad cardíaca congénita; Esófago, estenosis, estenosis; Focomelia; Hernia diafragmática congénita; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Labio leporino, deformidad; Livedo reticular; Livedo reticular, Recién nacido; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Malrotación, colon congénito; Microencefalia, oligofrenia; Micrognatia, barbilla pequeña congénita; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Paladar hendido, deformidad; Retraso en el crecimiento, insuficiencia; Retraso mental; Rotación intestinal anómala; Sindactilia, Pterigium; Síndrome de De Lange, Cornelia de Lange; Tortícolis congénito
: Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
: Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Espordico congnito gentico solamente; Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3q
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple; Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo: Enano de Amsterdam, Sindrome Brachmann De Lange, Síndrome Brachmann De Lange, Sindrome Cornelia de Lange, Síndrome Cornelia de Lange, Sindrome de Brachmann - de Lange, Síndrome de Brachmann - de Lange, Sindrome de Cornelia de Lange, Síndrome de Cornelia de Lange, Sindrome de De Lange, Síndrome de De Lange, Sindrome de De Lange (trastorno), Síndrome de De Lange (trastorno), Sindrome de Lange, Síndrome de Lange, Sinónimo, Amstelodamensis del degenerativus del estado (de Lange), Sinónimo, Sndrome de Brachmann-Cornelia de Lange, Sinónimo, Sndrome de Cornelia De Lange, Sinónimo, Sndrome enano de Amsterdam de De Lange, Sinónimo, sndrome I de de Lange
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