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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Mucopolisacaridosis

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58 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Facies particular; Signos de abombamiento frontal, Facial
: Hepatomegalia; Hígado palpable
: Mental, retraso motor, en niños, Signos
: Retraso psicomotor
: Enanismo dismórfico, Baja estatura; Frente prominente, lactantes
: Roncar
: Esplenomegalia
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño
: Mancha color rojo cereza, signo de la retina
: Orejas grandes; Orejas prominentes
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enanismo
: Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: PRUEBA, Prueba de sudor, anómalo
RAYOS X: Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo; Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo; Rayos X, Hallazgos de disostosis múltiple; Rayos X, retraso de la edad ósea, cierre epifisiario lento; Rayos X, retraso de la osificación craneal en un niño, Cabeza
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Apnea del sueño obstructiva, Niños; Cardiomiopatía; Cataratas; Deformidad gibosa toracolumbar; Disostosis múltiple; Displasia esquelética; Esquelético, malformaciones óseas; Retraso mental; Valvulopatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, tejido conectivo, Matriz del mesénquima, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Defecto del sulfatase de la glucosamina 6
Proceso: Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Mucopolisacaridosis; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
: Proceso, Dystostosis, craneofacial; Proceso, Enanismo, enfermedad esqueltica miscelnea; Proceso, Sndrome congnito anmalo vertebral
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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