undefined
undefined
undefined
undefined
[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Atrofia muscular peroneal (Charcot Marie): Mecanismo y clasificación de enfermedad

undefined
Disponible solamente para los usuarios registrados.
Sugerir
undefined
120 atributo clínica posibles encontró

Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora); Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas; Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q21.1-q22.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 12p13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 16p13.3-p12; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17p11.2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17p12-p11; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p36; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 21q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 3q21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8p21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17p; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp22.2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq13.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq26; Fisiopatología, Subconjuntos variables del curso, grave, Leve; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, desmielinización; Fisiopatología, Neuropata hereditaria; Fisiopatología, Velocidad retrasada de la conduccin del nervio
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Desordenes atrficos; Proceso, Enfermedad con dos subtipos; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Subconjuntos, Dominacin variable, acoplamiento del sexo
: Proceso, Motor de Hereditory, neuropatía sensorial; Proceso, Myelin, compromiso, trastorno

Ads

Este sitio se diseña sobre todo como sistema del recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Usando este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro.com no será utilizado como sistema de toma de decisión de diagnóstic (términos del uso completos). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí.