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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Glaucoma
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 91 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Vómitos
- Vómitos, en Ancianos
- Vómitos, en niños
- Cefalea
- Cefalea, frontal
- Cefalea, unilateral (migrañoso)
- Agudo, Pérdida de la visión
- Agudo, Pérdida dolorosa de la visión
- Anisocoria
- Atenuación de la visión, Agudo
- Campos visuales restringidos
- Ceguera monocular transitoria
- Ceguera nocturna, Alteración de la visión nocturna
- Ceguera, Unilateral
- Crónica, Pérdida de la visión, persistente
- Crónica, pérdida progresiva de la visión
- Decreciente, agudeza visual
- Decreciente, agudeza visual, en Ancianos
- Desgarro
- Disminución de la agudeza visual
- Dolor en las cejas
- Dolor ocular, unilateral
- Dolor retroorbitario
- Dolores oculares, bilaterales
- Edema de la córnea
- Halos alrededor de las luces nocturnas
- Heterocromia, Iris
- Lagrimeo, ruptura excesiva
- Midriasis, pupilas dilatadas
- Movimiento, fosfenos, destellos, escotomas, al mover los ojos
- Ojo rojo agudo, Unilateral
- Ojos rojos, bilateral
- Pérdida de la visión
- Pérdida de la visión bilateral
- Pérdida de la visión central
- Problemas visuales
- Pupilas asimétricas
- Síntomas oculares, Signos
- Síntomas visuales
- Unilateral, ruptura excesiva
- Visión borrosa
- Visión en túnel
- Visión periférica, Pérdida
- Demografía y factores de riesgo
- Factores étnicos o raciales
- Negro, Afroamericano, población
- Enfermedad establecida, población
- Paciente, diabetes mellitus
- Antecedentes familiares
- Antecedentes familiares, Trastornos oculares, Ceguera
- Grupos por sexo y edad
- Población, Añoso, Paciente de edad avanzada
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
- Polimorfismo específico de nucleótidos únicos, tipo de genoma SNIP
- Resultados de prueba diagnóstica
- Otras pruebas y procedimientos
- Campos visuales, Escotoma central
- Campos visuales, PRUEBA, defectos
- PRUEBA, Examen oftálmico con lámpara de hendidura, anómalo
- Tonometría ocular, anómalo
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Salidas de la regla
- Conjuntivitis
- Cuerpo extraño, ojo
- Grupo, acceso, Síndrome de dolor de cabeza migrañoso
- Uveítis
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Ceguera
- Ceguera, en Ancianos
- Ceguera, en niños
- Glaucoma
- Glaucoma, ángulo abierto
- Glaucoma, ángulo obtuso
- Glaucoma, secundario
- Pérdida de la agudeza visual
- Retiniano, trombosis venosa central
- Síndrome de Charles Bonnet
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Especialidad de la oftalmologa, población
- Clase de enfermedad, Desordenes de la oftalmologa
- Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q24.3-q25.2
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q34.1
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Adaptacin de la oscuridad, defecto de visin
- Fisiopatología, Cambiar en el ndice de refraccin, Lente
- Proceso
- Proceso, Hereditario, Predisposicin gentica
- Proceso, Predileccin tnica
- Proceso, Variante familiar
- Proceso, Vegetativo-Autonmico, Endocrino, (categora)
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos - Contraindicación
- Tratamiento mdico (RX), Anticholinergics
- Tratamiento mdico (RX), Corticoesteroide (cortisona)
- Tratamiento mdico (RX), Infusin de Fenoldopam (Corlopam)
- Tratamiento mdico (RX), Methylphenidate (Ritalin/Focalin)
- Tratamiento con fármacos - Indicación
- Tratamiento mdico (RX), Acetazolamide (Diamox)
- Tratamiento mdico (RX), Betabloqueador
- Tratamiento mdico (RX), Dichlorphenamide (Daranide)
- Tratamiento mdico (RX), Inhibidor carbnico de la anhidrasa
- Tratamiento mdico (RX), Manitol (Osmotrol)
- Tratamiento quirrgico (SX), Iridectomy
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- Wikipedia
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