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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Enfermedad de moyamoya

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99 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Hipertensión arterial, (Signo clínico)
: Debilidad, un brazo
: Cefalea; Cefalea, crónica recurrente; Convulsiones; Crisis, neurológicas, recurrentes, variadas; Defecto cognitivo; Hiperreflexia, DTR, Aumentado; Manifestaciones neurológicas, Signos; Mareos, mareado; Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño; Síndrome de accidente cerebrovascular, Signos; Síntomas del SNC, Signos; Trastorno neurológico progresivo, Signos
: Intolerancia al esfuerzo
: Agudo, Pérdida de la visión bilateral; Pérdida de la visión bilateral; Problemas visuales
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, progresivo; Curso de enfermedad, recurrente
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Población japonesa, ascendencia étnica
Antecedentes: Antecedentes, Hemorragia subaracnoidea
Grupo demográfico: Adulto Joven
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Accidentes cerebrovasculares, Arteriosclerosis cerebral; Antecedentes familiares, demencia
Grupos por sexo y edad: Población, Adulto Joven; Población, adulto, todo; Población, mujer; Población, Niño
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: TSH, Hormona estimulante de la tiroides, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Anticuerpos antitiroideos, (lab)
: Tiroxina, T4, (lab); Velocidad de sed., ESR, velocidad de sedimentación, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: PAT, Inflamación granulomatosa, vasos mayores, vasos vasculares
Exploración por TAC: IRM, MRA, cabeza, anómalo
Angiografía: Angiograma, Cerebral, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Acidemia metilmalónica; Agudo, Hematoma subdural, Hemorragia; Aneurisma LCR, aneurisma de Berry; Arteritis del temporal, craneal; Ciclo de Krebs, Defecto de ciclo metabólico EM; Craneofaringioma; Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome; Deficiencia de citocromo C oxidasa, Mitocondrial; Deficiencia de proteína C; Disección carotídea, Aneurisma; Disección de arteria vertebrobasilar; Embolismo cerebral; Embolismo paradójico; Embolismo, Sistémico, arterial; Encefalopatía, Hipoglucemia; Endocarditis subaguda, infecciosa; Hematoma subdural; Hipercoagulabilidad, Trombofilia; Hipoglucemia sensible a la leucina, Familiar; MELAS, Encefalopatía; Múltiple, esclerosis; Paresia general, Sífilis del SNC; Retraso mental; Sífilis congénita; Síndrome de Tolosa-Hunt; Trombosis sinusal cavernosa
Enfermedad asociada y complicaciones: Accidente cerebrovascular; Accidente cerebrovascular, Adulto Joven; Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven; Accidente isquémico transitorio, Cerebral; ACV causado por trastornos vasculares; Cognitivo, discapacidad de aprendizaje; Enfermedad de moyamoya; Estenosis carotídea; Hemiplejia; Hemorragia cerebral; Hemorragia subaracnoidea; Isquemia cerebral; Oclusión carotídea, ateroesclerosis; Síndromes de accidente cerebrovascular, Causas atípicas; Trombosis cerebral
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, vascular, trastorno
: Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno; Clase de enfermedad, Lóbulo frontal, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17q25; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 3p; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 6; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 6p; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 8q
: Patofisiología/Dysregulation cerebrovascular
: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso: Proceso, Arterioesclerosis, vascular, venoso, (categora); Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Especfico regional; Proceso, Ocurrencia bilateral; Proceso, Predileccin tnica; Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Tratamiento
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Cirugía
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