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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Enfermedad cística medular en riñón

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98 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Adolescente
: Paciente de cabello rubio; Pelo rojo, Tez blanca pecosa
: Sed excesiva, en niños
: Poco aumento de peso, Niño; Sed excesiva, polidipsia
: Diuresis, Grandes volúmenes de orina; Nocturia; Nocturia, en Ancianos; Poliuria
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Adulto Joven; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enfermedad renal
Grupos por sexo y edad: Población, Adolescente; Población, Adulto Joven; Población, adulto, todo; Población, Niño; Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Acidosis, hipoclorémica, (lab); Anomalías en la función renal, (lab)
: Hipercalciuria con calcio sérico normal; Hipercalciuria, Patrón de normocalcemia; ORINA, Gravedad específica fija, 1.010
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Bicarbonato, suero, (lab); Calcio, suero, (lab); Cloruro sérico, (lab); Contenido/CO2 del total del dióxido de carbono; PH, sangre arterial, (lab); Sodio, suero, (lab)
: ORINA, Gravedad específica
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: BUN, Nitrógeno uréico en sangre, (lab); Creatinina, suero, (lab); Fosfolípidos, suero, (lab); Hemoglobina, (lab)
: ORINA, Calcio
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Abdomen, anómalo
: Exploración por TAC, Abdomen, riñones pequeños; Exploración por TAC, renal (riñón), anómalo; Exploración por TAC, renal sin contraste, anómalo; Exploración por TAC, renal, Sin contraste, Riñones pequeños
RAYOS X: Rayos X, quistes renales, RUV; Rayos X, Riñones pequeños, RUV
Radiografía con contraste: Pielograma intravenoso (IVP), Anormal (pielograma intravenoso); Pielograma intravenoso (IVP), Riñones pequeños, bilateral
Ecografía: Ecografía, anomalía renal (riñón); Ecografía, múltiples quistes renales
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Acidosis; Acidosis, metabólica; Agudo, Anuria, insuficiencia renal; Anemia; Azotemia, Agudo; Azotemia, en niños; Enfermedad quística medular; Hipercalciuria; Hipercalciuria; Hipocalcemia; Hiponatremia; Insuficiencia renal, Crónica; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Nefritis con pérdida de sal; Nefrocalcinosis; Pielonefritis, Crónica; Recurrente, fracturas óseas; Renal, osteodistrofia; Renal, quiste; Renal, síndrome de pérdida de sal; Retinitis pigmentosa; Retraso en el crecimiento, insuficiencia; Síndrome de isostenuria
: Proteinuria, en niños
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Desorden del sistema de cerco, urinario; Clase de enfermedad, Mdula renal, trastorno; Clase de enfermedad, renal, Riñón, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Urológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 16p12; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 16p12.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 2q13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 3q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Defecto renal de la capacidad de la concentracin; Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, quistes
: Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
: Proceso, renal congénito, trastorno
Sinónimos
Sinónimo: Enfermedad quistica medular, Enfermedad quística medular, Enfermedad quistica medular (trastorno), Enfermedad quística medular (trastorno), Enfermedad quistica medular autosomica recesiva, Enfermedad quística medular autosómica recesiva, Enfermedad quistica medular del rinon, Enfermedad quística medular del riñón, Enfermedad quistica medular del rinon (trastorno), Enfermedad quística medular del riñón (trastorno), Nefronoptisis, Nefronoptisis (trastorno), Nefronoptisis juvenil familiar, Nefroptisis juvenil familiar, Quiste medular del rinon, Quiste medular del riñón, Rinon quistico medular, Riñón quístico medular, Sinónimo, Nephronophthisis, Sinónimo, Nephronopthisis juvenil [variante] GL3q22, Sinónimo, Nephronopthisis, joven familiar, Sinónimo, Variante Mayor-Loken, Ceguera, RP
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