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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Ataxia cerebelosa, congénita, hered.

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78 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo; Hipotonía de origen central, lactantes
: Alteración de la marcha, Anomalía; Anomalía en la prueba dedo-nariz; Ataxia de miembro; Ataxia de miembro, torpeza, niño; Ataxia, Marcha vacilante; Ataxia, Temblor tipo motor; Ataxia, tipo cerebelosa; Bradilalia; Caminar tardíamente, Niño; Coordinación, Signos; Desarrollo motor lento; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Disartria; Disdiadococinesia, Insuficiencia alternante; Distonía; Distonía axial; Habla, problemas de locución; Mala coordinación de las piernas, Pies; Movimiento inestable, Marcha en un niño; Movimientos entrecortados; Movimientos involuntarios de la pierna en bipedestación; Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido; Nistagmo; Nistagmo, pendular; No puede caminar en tándem, línea recta; Postura corporal extraña; Problemas de coordinación de motricidad fina; Pronunciación inarticulada; Pronunciación inarticulada, Crónica; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Retraso en los hitos del desarrollo; Signos cerebelosos; Temblor; Temblor grueso; Temblor, en niños; Torpeza, mala coordinación; Trastorno de movimiento de origen cerebeloso, Signos; Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos; Trastorno neurológico progresivo, Signos
: Caída; Dificultades para caminar; Problemas de equilibrio
: Signo de vértigo clásico confirmado
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Ataxia en un niño-aguda
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Ataxia; Antecedentes familiares, Enfermedad degenerativa del SNC en niños, muerte; Antecedentes familiares, Temblor; Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, cerebro, Atrofia cerebelosa; IRM, Cabeza, Atrofia cerebelosa
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Ataxia de Friedreich; Ataxia telangiectasia; Enfermedad de Parkinson
Enfermedad asociada y complicaciones: Ataxia cerebelosa; Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental; Hipogonadismo masculino secundario; Parálisis cerebral, tipo atáxico
: Ataxia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora)
: Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno; Proceso, CNS congnito, trastorno; Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno; Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
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