Información de la enfermedad para Trastornos metabólicos

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Erythroderma neonatal
Adelgazamiento, en niños
Anorexia, en niños
Vómitos
Vómitos episódicos
Vómitos, en niños
Agudo, Debilidad motora
Músculo, Debilidad
Alteración del juicio, Signos
Apatía, Indiferencia
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Defecto cognitivo
Déficit cognitivo, Leve
Delirio
Delirio, Delirio agitado
Estado mental alterado, Cambio de estado mental
Estupor, mala respuesta a los estímulos
Guante, hipoestesia en media
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
Pérdida súbita de la conciencia
Retraso mental profundo, Signos
Dolor de rodilla
Solo dolor comn
Adelgazamiento
Apatía, laxitud
Debilidad
Enervado, Fatiga extrema aguda
Fatiga, cansancio, Agotamiento
Presentación clínica y variaciones
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad metabólica
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo
Hipoglucemia en ayunas, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Bicarbonato, suero, (lab)
Contenido/CO2 del total del dióxido de carbono
Fósforo inorgánico, suero, (lab)
Glucosa en sangre, (lab)
Sodio, suero, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácido láctico, Lactato, (lab)
Glucosa en sangre, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, Anomalía
ORINA, Cromatografia por gases, FA [MCAD], anómalo
Patología
PAT, Biopsia tisular, Ensayo enzimático, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Síndrome de muerte súbita del lactante, SMIS
Enfermedad asociada y complicaciones
Aleteo auricular
Coma, en niños
Convulsiones (grand mal)
Degeneración neurológica del desarrollo, Niño
Encefalopatía metabólica
Erythroderma neonatal
Hiperglucemia
Hipofosfatemia
Hipoglucemia
Hipoglucemia infantil
Hiponatremia
Hipouricemia
Neuropatía periférica
Polineuritis
Psicosis
Síndrome cerebral orgánico
Síndrome de Wernicke-Korsakoff
Taquicardia auricular multifocal, Síndrome de MAT
Convulsiones en la niñez
Disgenesia cerebral
Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Grupo, por proceso, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads