Información de la enfermedad para Traslocación parcial, trisomía del par 21

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Palma, surco simio (único)
Patrón de borde dérmico en arco inferior
Bajo peso al nacer, Recién nacido, SGA, Pequeño para edad gestacional
Recién nacido, pliegues cutáneaos en área posterior de cuello, Edema
Alimentación, Problemas de apetito en niños
Niño con retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo, signo en lactante
Hipotonía
Caminar tardíamente, Niño
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Fontanela anterior grande
Hiporreflexia, DTR, disminuido
Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido
Retraso en los hitos del desarrollo
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Síndrome de Down
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Fragmento en exceso de cromosoma materno
AFPSM materna/Prueba de detección cuádruple (inhibina A/HG/UE3/AFP)
Prueba anormal de AFPSM (materna), (lab)
Prueba prenatal triple (APF/HG/Estriol) anormal/ (lab.)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Amniocentesis, Nivel de alfafetoproteína (AFP)
Niveles maternos de AFP
Testosterona, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Niveles maternos de inhibina A, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Síndrome de Turner
Enfermedad asociada y complicaciones
Leucemia linfoblástica, Agudo
Microencefalia, oligofrenia
Neonatal, hiperbilirrubinemia
Obesidad
Podálico, dificultad en el parto, acostarse
Síndrome de deficiencia muscular abdominal
Síndrome de Down
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosomas, cuenta 47
Fisiopatología, Desplazamiento cromosmico
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21
Fisiopatología, Material extracromosmico, presente
Fisiopatología, Aneuploide (nmero de error de cromosomas)
Fisiopatología, Actividad defectuosa de la matanza del leucocito
Fisiopatología, Falta del quimiotactismo, fagocitos, efecto
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
El otro tratamiento (TX), Indicacin de la amniocentesis
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Wikipedia
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