Información de la enfermedad para Testotoxicosis familiar, pubertad precoz [2p21]

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Crecimiento acelerado , Niño
Erección sin _____ sexual, estimulación
Pequeño, testículos blandos
Testículos pequeños
Aumento de peso, en niños
Comportamiento violento, Agresivo
Niño alto
Alteración de la voz, en niños
Cambio de la voz, disturbio, Poco frecuente
Engrosamiento de la voz, Voz baja
Aumento de peso
Baja estatura
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Genitales masculinos, Macrogenitosomia, niño
Presentación, Hombre muy joven, pubertad precoz muy rápida
Presentación, pubertad masculina precoz, Testículos pequeños
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, progresivo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, de crecimiento rápido
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Niño
Población, niño prescolar
Población, niño prescolar, niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente niño
Población, Sólo niños-lactantes
Población, Sólo para hombres, límite
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
LH, Hormona luteinizante, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Testosterona, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Edad ósea avanzada, Niño, Adolescente
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Acné vulgar (acné)
Anorquia, Hipoplasia testicular
Epífisis de huesos largos, cierre prematuro
Obesidad
Obesidad, en niños
Pubertad precoz, Hombre
Pubertad precoz, sexualidad femenina
Testotoxicosis familiar, pubertad precoz [2p21]
Pubertad precoz
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Glándula endocrina, (categora)
Clase de enfermedad, Testículos, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Lanzamiento nuevo de la testosterona del estimulador del plasma
Fisiopatología, Nio de la hipertrofia de la clula de Leydig
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 2p21
Fisiopatología, Lutrophin, Mutacin del receptor de la gonadotropina
Proceso
Proceso, Dominante de un autosoma Sex-limited
Proceso, Endocrino, desordenes humorales, (categora)
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Acetato de Nafarelin (Synarel), Nasal
Tratamiento mdico (RX), Ketoconazole (Nizoral)
Tratamiento mdico (RX), Spironolactone (Aldactone)
Tratamiento mdico (RX), Testolactone {teslac)
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Wikipedia
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