Información de la enfermedad para Sordera, congénita

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Desarrollo motor lento
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Retraso en los hitos del desarrollo
Agudo, Pérdida auditiva
Pérdida auditiva
Problemas auditivos
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Síndrome de Turner
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, sordera
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, Audiometría, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental
Sordera
Sordera sensorioneural
Sordera, congénita
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Orejas, accesorio, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Mutacin de gene del gene CJB2 (Connexin)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads