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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Enfermedad de Fabry, Angioqueratosis (ceramida trihexosa): Sinónimos: Sinónimos
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 199 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas (73)
- Demografía y factores de riesgo (11)
- Pruebas de laboratorio (6)
- Resultados de prueba diagnóstica (9)
- Enfermedades asociadas y descartadas (62)
- Mecanismo y clasificación de enfermedad (32)
- Tratamiento (6)
- Sinónimos
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- Sinónimo
- Angioqueratoma corporal difuso universal, Angioqueratoma Corporeo Difuso, Angioqueratoma Corpóreo Difuso, Angioqueratoma corporis difuso universal, Deficiencia de alfa - galactosidasa, Deficiencia de alfa - galactosidasa (trastorno), Deficiencia de alfa - galactosidasa A, Deficiencia de ceramida trihexosidasa, Deficiencia de GLA, Deficiencia de melibiasa, Enfermedad de Anderson - Fabry, Enfermedad de Anderson Fabry, Enfermedad de Anderson-Fabry, Enfermedad de Fabry, Enfermedad de Fabry (trastorno), Enfermedad de Sweeley - Klionsky, Lactosil ceramidosis, Lipoidosis distopica hereditaria, Lipoidosis distópica hereditaria, Sindrome cariovasorrenal, Síndrome cariovasorrenal, Sindrome de Ruiter - Pompen, Síndrome de Ruiter - Pompen, Tesaurismosis hereditaria, Tesaurismosis lipoidica, Sinónimo, Deficiencia alfa de la galactosidasa, Sinónimo, Deficiencia de GLA (Fabry), Sinónimo, Diffusum de los corporis de Angiokeratoma, Fabrys, Sinónimo, Enfermedad de Anderson-Fabry, Sinónimo, Enfermedad de Fabry, Sinónimo, Enfermedad de Sweeley-Klionsky, Sinónimo, Lipidica del hereditaria de Thesaurismosis (Fabry), Sinónimo, Lipidosis del glicolpido, Sinónimo, Lipidosis, dystopic hereditario, Sinónimo, Lipoidica de Thesaurismosis (Fabry), Sinónimo, Lipoidosis del trihexose de la ceramida (Fabrys SID), Sinónimo, Prpura, nodular hemorrgico, Sinónimo, Sndrome de Ruiter-Pompen, Sinónimo, Synd de Ruiter-Pompen-Wyers (Fabry)