Información de la enfermedad para Síndrome por trisomía del par -9

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Aspecto dismórfico, Rostro
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Síndrome por trisomía del par -9
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosomas, cuenta 47
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Material extracromosmico, presente
Fisiopatología, Aneuploide (nmero de error de cromosomas)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
El otro tratamiento (TX), Indicacin de la amniocentesis
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Wikipedia
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