Información de la enfermedad para Síndrome por trisomía del par 20

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Displasia de la piel
Boca grande, macrostomía
Lengua grande, Macroglosia
Roncar
Aspecto dismórfico, Rostro
Rasgos faciales gruesos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalías congénitas
Cifoescoliosis
Cifosis
Deformidades de la oreja, congénito
Displasia esquelética
Esquelético, malformaciones óseas
Retraso mental
Síndrome por trisomía del par 20
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Aneuploide (nmero de error de cromosomas)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
El otro tratamiento (TX), Indicacin de la amniocentesis
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Wikipedia
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