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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Síndrome onicorrotuliano
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 53 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Coiloniquia, Coiloniquia
- Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica
- Poiquiloniquia, deformidades de la uña
- Uña, formación de fositas
- Uña, Hipoplásico, displásico
- Uñas pequeñas, congénito
- Heterocromia, Iris
- Presentación clínica y variaciones
- Presentación, trastornos esqueléticos congénitos, problemas renales
- Presentación, síndromes congénitos, insuficiencia renal
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- Niño
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- Biopsia, renal, BM del glomrulo de Densa de la lmina, Engrosado
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- Biopsia, tinción renal con HE normal, electromicroscopía anormal
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- Rayos X, Deformidad en matraz de Erlenmeyer, Huesos largos, Esquelético
- Rayos X, deformidad ilíaca, cuernos hipoplásicos
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- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q34.1
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
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- Fisiopatología, Rtula de la hipoplasia
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- Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
- Sinónimos
- Sinónimo
- Onico-osteodisplasia hereditaria, Onicosteodisplasia Hereditaria, Osteonicodisplasia hereditaria, Osteo-onico displasia, Sindrome de la Una-Patella, Síndrome de la Uña-Patella, Sindrome de la Una-Rotula, Síndrome de la Uña-Rótula, Sindrome de Osterreicher, Síndrome de Osterreicher, Sindrome de Tuner-Kieser, Síndrome de Tuner-Kieser, Sindrome del Cuerno Pelvico, Síndrome del Cuerno Pélvico, Sindrome una - rotula, Síndrome uña - rótula, Sindrome una - rotula (trastorno), Síndrome uña - rótula (trastorno), Sinónimo, Arthro-osteo-onychodysplasia, estmulos ilacos, Sinónimo, Onycho-osteodysplasia hereditario, Sinónimo, Sndrome ausente congnito de las rtulas, Sinónimo, Sndrome de Fong, Sinónimo, Sndrome de Turner-Kieser
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- Wikipedia
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