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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome del "bebé Michelín"

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55 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Cuello corto, Brevicollis; Hemihipertrofia facial
: Pezones poco separados
: Hipertricosis; Pliegues circunferenciales en la piel de las extremidades
: Boca grande, macrostomía; Frenillo bucal, anquiloglosia; Incisivos maxilares ausentes; Paladar muy arqueado
: Convulsiones
: Articulaciones hiperextensibles, laxitud, inestabilidad; Deformidad por cuello femoral valgo; Metatarso varo, Niño; Rodilla valga, Genu valgo, (Signo clínico)
: Inclinación mongoloide de las hendiduras parpebrales, congénito, (Signo clínico); Pestañas largas; Pliegues epicánticos
: Deformidad de la oreja en helices plegadas, asa de la oreja; Orejas de implantación baja, congénito; Posterior, deformidad de orejas rotadas
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niños, todo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías congénitas; Displasia facial; Hemihipertrofia; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Labio leporino, deformidad; Microencefalia, oligofrenia; Micrognatia, barbilla pequeña congénita; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Músculo liso, hamartoma; Neuroblastoma; Obesidad; Paladar hendido, deformidad; Pies equinovaros; Retraso mental; Síndrome del "bebé Michelín"; Tórax en embudo; Ureterocele
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 7
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
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