Información de la enfermedad para Síndrome del "bebé Michelín"

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Cuello corto, Brevicollis
Hemihipertrofia facial
Pezones poco separados
Hipertricosis
Pliegues circunferenciales en la piel de las extremidades
Boca grande, macrostomía
Frenillo bucal, anquiloglosia
Incisivos maxilares ausentes
Paladar muy arqueado
Convulsiones
Articulaciones hiperextensibles, laxitud, inestabilidad
Deformidad por cuello femoral valgo
Metatarso varo, Niño
Rodilla valga, Genu valgo, (Signo clínico)
Inclinación mongoloide de las hendiduras parpebrales, congénito, (Signo clínico)
Pestañas largas
Pliegues epicánticos
Deformidad de la oreja en helices plegadas, asa de la oreja
Orejas de implantación baja, congénito
Posterior, deformidad de orejas rotadas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niños, todo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalías congénitas
Displasia facial
Hemihipertrofia
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Labio leporino, deformidad
Microencefalia, oligofrenia
Micrognatia, barbilla pequeña congénita
Múltiple, anomalías congénitas
Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental
Músculo liso, hamartoma
Neuroblastoma
Obesidad
Paladar hendido, deformidad
Pies equinovaros
Retraso mental
Síndrome del "bebé Michelín"
Tórax en embudo
Ureterocele
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 7
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Dystostosis, craneofacial
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Wikipedia
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