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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Waardenburg-Klein

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55 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Facies particular; Puente nasal ancho
: Cabello blanco; Cabello cano; Cabello cano, niñez; Cabello cano, prematuro; Cabello gris platinado, Niño; Parches de despigmentación, piel
: Aspecto dismórfico, Rostro
: Heterocromia, Iris; Ptosis (blefaroptosis); Síntomas oculares, Signos
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
: Facies, mechón de cabello blanco sobre la frente, iris heterocrómico, ángulo de la fisura palpebral, sordera
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, sordera
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Albinismo; Displasia esquelética; Enfermedad de Hirschsprung; Esquelético, malformaciones óseas; Glaucoma; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Síndrome de Waardenburg-Klein; Sordera; Sordera sensorioneural; Sordera, congénita; Vitiligo
: Hereditario, sordera, neurosensorial
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Especfico del rea, Facial, Cabeza, Cuello, (categora); Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno
: Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
: Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Displasia facial congnita, dysostosis; Fisiopatología, Sndrome facial de la displasia
: Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo: Sindrome de Klein Waardenburg, Síndrome de Klein Waardenburg, Sinónimo, Sndrome de Wardenburg
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