Información de la enfermedad para Síndrome de Waardenburg-Klein

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Puente nasal ancho
Cabello blanco
Cabello cano
Cabello cano, niñez
Cabello cano, prematuro
Cabello gris platinado, Niño
Parches de despigmentación, piel
Aspecto dismórfico, Rostro
Heterocromia, Iris
Ptosis (blefaroptosis)
Síntomas oculares, Signos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Facies, mechón de cabello blanco sobre la frente, iris heterocrómico, ángulo de la fisura palpebral, sordera
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, sordera
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Albinismo
Displasia esquelética
Enfermedad de Hirschsprung
Esquelético, malformaciones óseas
Glaucoma
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Síndrome de Waardenburg-Klein
Sordera
Sordera sensorioneural
Sordera, congénita
Vitiligo
Hereditario, sordera, neurosensorial
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Especfico del rea, Facial, Cabeza, Cuello, (categora)
Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Displasia facial congnita, dysostosis
Fisiopatología, Sndrome facial de la displasia
Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sindrome de Klein Waardenburg, Síndrome de Klein Waardenburg, Sinónimo, Sndrome de Wardenburg
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Wikipedia
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