undefined
undefined
undefined
undefined
[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Usher

undefined
Disponible solamente para los usuarios registrados.
Sugerir
undefined
47 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Alteración de la marcha, Anomalía
: Problemas de equilibrio
: Ceguera nocturna, Alteración de la visión nocturna; Disminución de la agudeza visual; Fotofobia, Fotosensible; Pérdida de la visión; Puntos negros en la retina, Examen oftalmoscópico; Retiniano, pigmentación; Visión en túnel; Visión periférica, Pérdida
: Agudo, Pérdida auditiva; Pérdida auditiva
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, progresivo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población: Paciente, sordera congénita
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Consanguinidad de los padres
: Antecedentes familiares, sordera
Grupos por sexo y edad: Población, Adulto Joven; Población, Niño
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Campos visuales, campos contraídos, Bilateral; Campos visuales, PRUEBA, defectos
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Caídas, Traumatismo; Ceguera; Insuficiencia vestibular bilateral; Mutismo; Pérdida de la agudeza visual; Retiniano, degeneración; Retinitis pigmentosa; Retraso mental; Síndrome de Usher; Sordera; Sordera sensorioneural; Sordera, congénita
: Hereditario, sordera, neurosensorial
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11p14; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11p14-15.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11p15.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Adaptacin de la oscuridad, defecto de visin
: Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso: Proceso, Dos, subconjuntos mltiples, patrn de la enfermedad; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
undefined
: undefined; Wikipedia; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined

Ads

Este sitio se diseña sobre todo como sistema del recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Usando este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro.com no será utilizado como sistema de toma de decisión de diagnóstic (términos del uso completos). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí.