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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Turner, mosaico

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76 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Bajo nivel congénito de nacimiento del cabello; Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Cuello corto, Brevicollis; Deformidad de cuello alado, Cuello ancho; Facies particular
: Pezones hipoplásicos muy separados, niña
: Hipertensión arterial en niños
: Exceso de piel en el cuello, Lactante; Púbico ausente, vello axilar; Telangiectasias, en niños
: Pubertad tardía; Retraso de la adolescencia femenina; Retraso de la adolescencia, cambios sexuales secundarios
: Recién nacido, edema de cuello, posterior, Inflamación; Recién nacido, pliegues cutáneaos en área posterior de cuello, Edema
: Espectro de intersexualidad en niños
: Retraso en el desarrollo
: Linfedema de extremidades inferiores; Recién nacido, Edema de manos, dorso de los pies
: Amenorrea; Amenorrea, primaria
: Artritis asimétrica, Múltiples articulaciones; Brazos alejados del cuerpo, abducido; Dolor articular poliarticular; Enanismo dismórfico, Baja estatura; Múltiple, Artritis, articulación
: Intubaciones difíciles, anatómico
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño
: Ptosis (blefaroptosis)
: Orejas de implantación baja, congénito
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
: Presentación, Catarata juvenil
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población: Paciente, Síndrome de Turner
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Lactante femenina; Población, mujer; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Paciente niña; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cuerpos de Barr ausentes, Frotis bucal, mujer, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Aldosterona, suero, (lab)
: ORINA, Estrógenos
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: FSH, Hormona folículoestimulante, ICSH, (lab); Gonadotropina, pituitaria (plasma), (lab); LH, Hormona luteinizante, (lab)
: ORINA, FSH; ORINA, Hormona luteinizante
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Folículos primordiales ausentes en ovario, estrías fibrosas; Biopsia, Ovario, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías genitales, causado; Disgenesia gonadal, mujer; Hipertensión en un niño; Hipogonadismo, mujeres; Infertilidad, Esterilidad, femenina; Linfedema hereditario; Obesidad; Obesidad, en niños; Ovárico, aplasia, ausencia congénita; Ovárico, disfunción, efecto
: Diabetes mellitus, no insulinodependiente, tipo II
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Monosomy, Cromosoma X
: Fisiopatología, Anovulation ovrico de la disfuncin; Fisiopatología, Hembra sexual, infantilismo del rgano
: Fisiopatología, Sndrome del cromosoma XO
Proceso: Proceso, Cromosómico, trastorno; Proceso, Mosaicism gentico, posible; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
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