undefined
undefined
undefined
undefined
[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Smith Magenis

undefined
Disponible solamente para los usuarios registrados.
Sugerir
undefined
81 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Facies particular; Hipoplasia mediofacial, dimorfismo de rostro plano; Puente nasal ancho; Rostro ancho, porción media plana del rostro
: Onicotilomania, extracción de uñas; Se arranca las uñas de los pies, uñas
: Anomalía de la úvula, deformidad; Grande, maxilar protruido, prognatismo
: Hiperactivo, al examinarse; Invertido, patrón "perverso" del sueño, ritmo; Niño hiperreactivo; Problemas de comportamiento; Umbral de dolor elevado; Umbral de dolor elevado, Lactante
: Auto-mutilación compulsiva; Cabeza, Comportamiento de autoagresión; Comportamiento de insertarse objetos en la nariz, Orejas; Comportamiento, manerismos obsesivos; Comportamiento, morderse la muñeca; Heridas autoinflingidas, mutilación; Hiperactividad, niño, Signos; Nivel de atención de corta duración; Poliembolocoilomanía, Inserciones, cuerpo extraño; Retraso psicomotor
: Arcos pronunciados, Pie, (Signo clínico); Forma anormal de la cabeza, Niño
: Cambio de la voz, disturbio, Poco frecuente; Engrosamiento de la voz, Voz baja; Roncar; Voz con timbre extraño, ronco
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño; Nerviosismo, excitabilidad, adulto hiperactivo
: Orejas de implantación baja, congénito; Problemas auditivos; Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
: Presentación, Área mediofacial ancha chata, puente nasal, maxilar protruido
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab); Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalía, sinostosis radiocubital; Braquiocefalia; Coloboma del iris; Craneosinostosis; Defecto del septum auricular; Defecto septal ventricular; Deformidades de la oreja, congénito; Labio leporino, deformidad; Microcórnea; Paladar hendido, deformidad; Retraso mental; Síndrome de Smith Magenis; Sordera; Sordera, congénita
: Displasia mediofacial
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Cromosoma 17, Canceladura grande; Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso; Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
: Fisiopatología, Anormalidad de la mutacin
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Cromosómico, trastorno; Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
: Proceso, CNS congnito, trastorno
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo: Sindrome de Smith-Magenis, Síndrome de Smith-Magenis, Sindrome de Smith-Magenis (trastorno), Síndrome de Smith-Magenis (trastorno), Sinónimo, Cromosoma 17, canceladura intersticial 17p, Sinónimo, Regin del cromosoma de Smith-Magenis, Sinónimo, SMCR, Sinónimo, SMS, Sinónimo/síndrome de Smith
Tratamiento
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), insepecífico, Ningún tratamiento definitivo
undefined
: undefined; Wikipedia; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined

Ads

Este sitio se diseña sobre todo como sistema del recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Usando este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro.com no será utilizado como sistema de toma de decisión de diagnóstic (términos del uso completos). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí.