Información de la enfermedad para Síndrome de Smith Magenis

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Hipoplasia mediofacial, dimorfismo de rostro plano
Puente nasal ancho
Rostro ancho, porción media plana del rostro
Onicotilomania, extracción de uñas
Se arranca las uñas de los pies, uñas
Anomalía de la úvula, deformidad
Grande, maxilar protruido, prognatismo
Hiperactivo, al examinarse
Invertido, patrón "perverso" del sueño, ritmo
Niño hiperreactivo
Problemas de comportamiento
Umbral de dolor elevado
Umbral de dolor elevado, Lactante
Auto-mutilación compulsiva
Cabeza, Comportamiento de autoagresión
Comportamiento de insertarse objetos en la nariz, Orejas
Comportamiento, manerismos obsesivos
Comportamiento, morderse la muñeca
Heridas autoinflingidas, mutilación
Hiperactividad, niño, Signos
Nivel de atención de corta duración
Poliembolocoilomanía, Inserciones, cuerpo extraño
Retraso psicomotor
Arcos pronunciados, Pie, (Signo clínico)
Forma anormal de la cabeza, Niño
Cambio de la voz, disturbio, Poco frecuente
Engrosamiento de la voz, Voz baja
Roncar
Voz con timbre extraño, ronco
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Nerviosismo, excitabilidad, adulto hiperactivo
Orejas de implantación baja, congénito
Problemas auditivos
Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Presentación, Área mediofacial ancha chata, puente nasal, maxilar protruido
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalía, sinostosis radiocubital
Braquiocefalia
Coloboma del iris
Craneosinostosis
Defecto del septum auricular
Defecto septal ventricular
Deformidades de la oreja, congénito
Labio leporino, deformidad
Microcórnea
Paladar hendido, deformidad
Retraso mental
Síndrome de Smith Magenis
Sordera
Sordera, congénita
Displasia mediofacial
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosoma 17, Canceladura grande
Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
Fisiopatología, Anormalidad de la mutacin
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Proceso, CNS congnito, trastorno
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sindrome de Smith-Magenis, Síndrome de Smith-Magenis, Sindrome de Smith-Magenis (trastorno), Síndrome de Smith-Magenis (trastorno), Sinónimo, Cromosoma 17, canceladura intersticial 17p, Sinónimo, Regin del cromosoma de Smith-Magenis, Sinónimo, SMCR, Sinónimo, SMS, Sinónimo/síndrome de Smith
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), insepecífico, Ningún tratamiento definitivo
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads