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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Robinow, enanismo, dis. mesomélica

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90 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Abierto, boca de forma triangular; Anomalías craneofaciales, congénito; Deformidad fosas nasales en anteroversión; Deformidades faciales congénitas; Facies fetal; Frente prominente, Frente alta; Labio superior en V invertida, Labio en forma de carpa; Signos de abombamiento frontal, Facial; Surco nasolabial largo, Facies
: Anomalías dermatoglíficas
: Pene, pequeño (micropene)
: Músculos abdominales laxos
: Anomalía de la úvula, deformidad; Deformidad, retrognatismo; Dientes apiñados; Úvula bífida
: Braquiacromelia; Deformidad por pulgar bífido
: Desarrollo motor lento; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Inteligencia normal; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Retraso en los hitos del desarrollo
: Clitorídeo, hipoplasia de vulva
: Cráneo, Alto, deformidad dolicocefálica, (Signo clínico); Dedos cortos, dedos de los pies (braquidactilia); Deformidad, antebrazo corto; Deformidades del esternón; Enanismo dismórfico, Baja estatura; Limitación del movimiento, Codo; Macrocefalia, Cabeza grande
: Nariz, Corto, alzado
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño
: Fisuras palpebrales anchas
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo; Rayos X, Deformidad hemivertebral, Columna vertebral
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado; Anomalías renales; Anomalías vertebrales; Criptorquidia; Deformidad torácica, congénito; Deformidades de la oreja, congénito; Deformidades de miembros, anomalías; Enanismo; Enanismo, Enanismo; Escoliosis; Estenosis de válvula pulmonar; Hernia inguinal; Hernia umbilical; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Hipogonadismo femenino secundario; Hipogonadismo, hombres; Hipogonadismo, mujeres; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Micrognatia, barbilla pequeña congénita; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Obstrucción del tracto de salida ventricular derecho; Síndrome de Robinow, enanismo, displasia mesomélica; Tórax en embudo; Uña, distrofia
: Hipoplasia genital
: Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
: Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
: Proceso, Desorden de la displasia, síndromes
Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Displasia mesomlica de Robinow, Sinónimo, Dysostosis acro con el facial, anormalidades genitales, Sinónimo, Enanismo de Robinow, Sinónimo, Enanismo mesomlico, Sinónimo, Sndrome de Robinow Silverman-Smith, Sinónimo, Sndrome fetal de la cara
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