Información de la enfermedad para Síndrome de nevo de células basales (Gorlin)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Nariz ancha chata, Facies
Signos de abombamiento frontal, Facial
Decloración parda de la piel
Lesiones de pigmentación durante la curación
Parches pigmentados, Piel
Frente prominente, lactantes
Macrocefalia, Cabeza grande
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Centros de osificación subcutánea, Calcificación
Rayos X, Calcificación de tejido blando, Músculo, Subcutáneo
Rayos X, Calcificación muscular
Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo
Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Carcinoma de células basales
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado
Carcinoma de células basales
Cataratas
Hidrocefalia
Tumor cerebral
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Base de datos en lnea de las Caras-cranio
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q22.3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q31
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Oncogene PRCA1, Lugar geomtrico 10q
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Condicin premaligna
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sindrome de carcinoma de celulas basales, Síndrome de carcinoma de células basales, Sindrome de carcinoma de celulas basales nevoides, Síndrome de carcinoma de células basales nevoides, Sindrome de Gorlin, Síndrome de Gorlin, Sindrome de Gorlin - Goltz, Síndrome de Gorlin - Goltz, Sindrome de Gorlin (trastorno), Síndrome de Gorlin (trastorno), Sindrome del Carcinoma Nevo Basocelular, Síndrome del Carcinoma Nevo Basocelular, Sindrome del Nevo Basocelular, Síndrome del Nevo Basocelular, Sindrome del nevo de celulas basales, Síndrome del nevo de células basales, Sindrome del nevus basocelular, Síndrome del nevus basocelular, Sinónimo, Nevo, mult del epitheliomatosis, quistes de la quijada, Sinónimo, Phakomatosis de Hermans-Herzberg, Sinónimo, Quinto phakomatosis, Sinónimo, Sndrome nevoide del carcinoma de la clula bsica
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