Información de la enfermedad para Síndrome de mucopolisacaridosis de Hunter

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Hepatomegalia
Hígado palpable
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Macrocefalia, Cabeza grande
Esplenomegalia
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Rasgos faciales gruesos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enanismo
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
ORINA, dermatan sulfato
ORINA, Heparán sulfato
ORINA, Mucopolisacáridos
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Hallazgos de disostosis múltiple
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Ceguera, en niños
Disostosis múltiple
Displasia esquelética
Enfermedad cardiaca arterioesclerótica
Enfermedad cardíaca congénita
Esquelético, malformaciones óseas
Fisiopatología, Organomegaly
Retraso mental
Síndrome de Hunter, MPS II
Valvulopatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Fisiopatología, Enfermedad multiorgánica
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq28
Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Defecto del sulfatase de la glucosamina 6
Proceso
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Mucopolisacaridosis
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Proceso, Sndrome congnito anmalo vertebral
Sinónimos
Sinónimo
Deficiencia de iduronato - 2 - sulfatasa, Deficiencia de iduronato 2 - sulfatasa, Deficiencia de sulfoiduronidato sulfatasa, Gargolismo del Sindrome de Hunter, Gargolismo del Síndrome de Hunter, Mucopolisacaridosis II, Mucopolisacaridosis, MPS - II, Mucopolisacaridosis, MPS - II (trastorno), Sindrome de Hunter, Síndrome de Hunter, Sinónimo, Sndrome de las P.M. II, Sinónimo, Tipo mucopolysaccharidosis de II
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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Wikipedia
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