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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de mucopolisacaridosis de Hunter

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60 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito
: Hepatomegalia; Hígado palpable
: Enanismo dismórfico, Baja estatura; Macrocefalia, Cabeza grande
: Esplenomegalia
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño; Rasgos faciales gruesos
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enanismo
: Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: ORINA, dermatan sulfato; ORINA, Heparán sulfato; ORINA, Mucopolisacáridos
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Hallazgos de disostosis múltiple
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ceguera, en niños; Disostosis múltiple; Displasia esquelética; Enfermedad cardiaca arterioesclerótica; Enfermedad cardíaca congénita; Esquelético, malformaciones óseas; Fisiopatología, Organomegaly; Retraso mental; Síndrome de Hunter, MPS II; Valvulopatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno; Fisiopatología, Enfermedad multiorgánica; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq28; Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Defecto del sulfatase de la glucosamina 6
Proceso: Proceso, Almacenaje, trastorno; Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Mucopolisacaridosis; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, Dystostosis, craneofacial; Proceso, Sndrome congnito anmalo vertebral
Sinónimos
Sinónimo: Deficiencia de iduronato - 2 - sulfatasa, Deficiencia de iduronato 2 - sulfatasa, Deficiencia de sulfoiduronidato sulfatasa, Gargolismo del Sindrome de Hunter, Gargolismo del Síndrome de Hunter, Mucopolisacaridosis II, Mucopolisacaridosis, MPS - II, Mucopolisacaridosis, MPS - II (trastorno), Sindrome de Hunter, Síndrome de Hunter, Sinónimo, Sndrome de las P.M. II, Sinónimo, Tipo mucopolysaccharidosis de II
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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