Información de la enfermedad para Síndrome de Machado Joseph

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Disfagia, Dificultades de deglución
Músculo, fasciculaciones
Ataxia de miembro
Ataxia, Marcha vacilante
Ataxia, tipo cerebelosa
Disartria
Inteligencia normal
Signos cerebelosos
Signos del haz piramidal
Trastorno de movimiento de origen cerebeloso, Signos
Progresión de la enfermedad
Inicio, Adolescencia, pubertad
Inicio, Adulto Joven
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Síndrome de Shy-Drager
Enfermedad asociada y complicaciones
Oftalmoplegia
Ataxia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 14
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 14q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 14q32.1
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Ataxia Espinocerebelar Tipo 3, Ataxia Espinocerebelosa Tipo 3, Atrofia espinopontina, Degeneracion espinopontina, Degeneración espinopontina, Degeneracion espinopontina (trastorno), Degeneración espinopontina (trastorno), Degeneracion Estriatonigral Autosomica Dominante, Degeneración Estriatonigral Autosómica Dominante, Enfermedad Azoreana, Enfermedad de Joseph, Enfermedad de las Azores, Enfermedad de las Azores (trastorno), Enfermedad de Machado - Joseph, Enfermedad de Machado-Joseph, Sinónimo, Ataxia cerebelomedular, hereditaria, Sinónimo, Degeneracin de Nigrospinodentatal, Sinónimo, Enfermedad de Jos, MJD, SCAIII, Sinónimo, Enfermedad neurolgica azoreno, Sinónimo, SCA3 (ataxia cerebelosa espinal), Sinónimo, Tipo espinocerebeloso III de la ataxia
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Wikipedia
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