Información de la enfermedad para Síndrome de Laurence-Moon-Biedel

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Retraso de la adolescencia masculina, pubertad
Criptorquidia
Escroto pequeño
Pene, pequeño (micropene)
Aumento de peso
Fisuras palpebrales angostas
Pérdida de la visión bilateral
Problemas visuales
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Obeso, de absorción lenta, ciego, hombre hipogenital, Juventud
Presentación, síndromes congénitos, insuficiencia renal
Presentación, Catarata juvenil
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Consanguinidad de los padres
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
FSH, Hormona folículoestimulante, ICSH, (lab)
Gonadotropina, pituitaria (plasma), (lab)
LH, Hormona luteinizante, (lab)
Testosterona, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, Fracaso del clomifeno para aumentar la FSH, LH
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Síndrome de Prader-Willi
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalías renales
Cataratas
Ceguera
Ceguera central
Deformidad, microfalo
Deformidades craneanas
Deformidades de miembros, anomalías
Distrofia retiniana pitmentaria
Enfermedad cardíaca congénita
Estrabismo, convergente
Hipogenitalismo, Hombre
Hipogonadismo masculino secundario
Hipogonadismo, hombres
Infertilidad, varn de la esterilidad
Insuficiencia renal, Crónica
Malformaciones congénitas de vías urinarias
Microftalmos
Obesidad
Obesidad masiva
Obesidad, en niños
Paraplejia espástica
Paraplejia espástica hereditaria
Polidactilia, Dedos supernumerarios
Retiniano, degeneración
Retinitis pigmentosa
Retinopatía
Retraso mental
Síndrome de Laurence-Moon
Tetralogía de Fallot
Hipoplasia genital
Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, BBS nuevo del gene, LMB en 16q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Hipogonadismo de Hypogonadotrophic
Fisiopatología, Disfuncin pituitaria hipotalmica
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Hipogonadismo de Hypogonadotropic, congénito
Sinónimos
Sinónimo
Sindrome de Laurence - Moon - Biedl, Síndrome de Laurence - Moon - Biedl, Sindrome de Laurence-Moon, Síndrome de Laurence-Moon, Sindrome de Laurence-Moon (trastorno), Síndrome de Laurence-Moon (trastorno), Sindrome de Laurence-Moon-Biedl, Síndrome de Laurence-Moon-Biedl, Sinónimo, Sndrome de Bardet-Biedl
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Wikipedia
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