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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Laurence-Moon-Biedel

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69 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Retraso de la adolescencia masculina, pubertad
: Criptorquidia; Escroto pequeño; Pene, pequeño (micropene)
: Aumento de peso
: Fisuras palpebrales angostas; Pérdida de la visión bilateral; Problemas visuales
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Obeso, de absorción lenta, ciego, hombre hipogenital, Juventud
: Presentación, síndromes congénitos, insuficiencia renal
: Presentación, Catarata juvenil
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Consanguinidad de los padres
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: FSH, Hormona folículoestimulante, ICSH, (lab); Gonadotropina, pituitaria (plasma), (lab); LH, Hormona luteinizante, (lab); Testosterona, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: PRUEBA, Fracaso del clomifeno para aumentar la FSH, LH
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Síndrome de Prader-Willi
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías renales; Cataratas; Ceguera; Ceguera central; Deformidad, microfalo; Deformidades craneanas; Deformidades de miembros, anomalías; Distrofia retiniana pitmentaria; Enfermedad cardíaca congénita; Estrabismo, convergente; Hipogenitalismo, Hombre; Hipogonadismo masculino secundario; Hipogonadismo, hombres; Infertilidad, varn de la esterilidad; Insuficiencia renal, Crónica; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Microftalmos; Obesidad; Obesidad masiva; Obesidad, en niños; Paraplejia espástica; Paraplejia espástica hereditaria; Polidactilia, Dedos supernumerarios; Retiniano, degeneración; Retinitis pigmentosa; Retinopatía; Retraso mental; Síndrome de Laurence-Moon; Tetralogía de Fallot
: Hipoplasia genital
: Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, BBS nuevo del gene, LMB en 16q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Hipogonadismo de Hypogonadotrophic
: Fisiopatología, Disfuncin pituitaria hipotalmica
Proceso: Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
: Proceso, Hipogonadismo de Hypogonadotropic, congénito
Sinónimos
Sinónimo: Sindrome de Laurence - Moon - Biedl, Síndrome de Laurence - Moon - Biedl, Sindrome de Laurence-Moon, Síndrome de Laurence-Moon, Sindrome de Laurence-Moon (trastorno), Síndrome de Laurence-Moon (trastorno), Sindrome de Laurence-Moon-Biedl, Síndrome de Laurence-Moon-Biedl, Sinónimo, Sndrome de Bardet-Biedl
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