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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Síndrome de Kostmann
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 27 atributo clínica posibles encontró
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Lactante
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Lactante
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
- GB
- GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)
- Neutrófilos, (lab)
- Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
- Monocitosis
- Resultados de prueba diagnóstica
- Patología
- Médula ósea, anómalo, Patología
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Infección bacteriana, general
- Infecciones
- Mielodisplasia
- Mielógeno, Leucemia mieloblástica, Agudo
- Neonatal, neumonía bacteriana
- Neumonía bacteriana
- Pulmonía
- Sepsis abrumadora
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p35
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1
- Fisiopatología, Proceso de Myelodysplasia
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1p
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p35-1p34.3
- Fisiopatología, Mutacin de gene de GCSFR
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
- Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
- Sinónimos
- Sinónimo
- Sinónimo, Neutropenia congnita severa, Sinónimo, SCN
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- Wikipedia
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