Información de la enfermedad para Síndrome de Klippel-Trenaunay

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hemihipertrofia facial
Pierna con lunar
Lunar
Hematoquecia, sangre por recto
Edema, extermidad inferior (pierna), unilateral
Unilateral, Hipertrofia en las piernas
Unilateral, inflamación de la pierna
Unilateral, inflamación de la pierna, en niños
Venas prominentes en las piernas, Unilateral
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Arqueo de extremidades
Diferencia de longitud de las piernas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Edema en pierna izquierda, Crónica, Hombre adulto
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto (joven)
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Quistes poplíteos
Tromboflebitis, venoso profundo
Enfermedad asociada y complicaciones
Angioma cutáneo, Hemangioma
Glaucoma
Hemihipertrofia
Mancha en vino de oporto, Nevo flamígero, Facial
Proceso maligno en la niñez
Síndrome de Klippel-Trenaunay
Tumor de Wilms, nefroblastoma
Várices superficiales en la piel
Venas varicosas
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora)
Clase de enfermedad, Extremidad inferior, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Extremidades, dedos, Desorden de los pies de la mano, (categora)
Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 5q13.3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 5
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Subconjuntos variables del curso, grave, Leve
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Sinónimos
Sinónimo
Angiectasia, Angiomatosis cerebrofacial, Angiomatosis encefalocutanea, Angiomatosis encefalocutánea, Angiomatosis encefalotrigemina, Angiomatosis encefalotrigémina, Ectasia vascular, Enfermedad de Klippel-Trenaunay, Enfermedad de Sturge - Weber, Facomatosis de Sturge-Weber, Flebarteriectasia, Fleboarteriectasia, Hemangiectasia, Neurorretinoangiomatosis, Sindrome de Klippel - Trenaunay - Weber, Síndrome de Klippel - Trenaunay - Weber, Sindrome de Klippel - Trenaunay - Weber (trastorno), Síndrome de Klippel - Trenaunay - Weber (trastorno), Sindrome de Klippel-Trenaunay-Weber, Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, Sindrome de Klipple-Trenaunay, Síndrome de Klipple-Trenaunay, Sindrome de Milles, Síndrome de Milles, Sindrome de Parkes Weber, Síndrome de Parkes Weber, Sindrome de Parkes Weber (trastorno), Síndrome de Parkes Weber (trastorno), Sindrome de Schimer, Síndrome de Schimer, Sindrome de Sturge - Kalischer - Weber, Síndrome de Sturge - Kalischer - Weber, Sindrome de Sturge - Weber, Síndrome de Sturge - Weber, Sindrome de Sturge-Weber, Síndrome de Sturge-Weber, Sindrome de Weber, Síndrome de Weber, Sindrome de Weber - Gubler, Síndrome de Weber - Gubler, Sindrome de Weber - Gubler (trastorno), Síndrome de Weber - Gubler (trastorno), Sucesion de Sturge - Weber, Sucesión de Sturge - Weber, Sucesion de Sturge - Weber (trastorno), Sucesión de Sturge - Weber (trastorno), Sinónimo, Angectasia displstico congnito, Sinónimo, Elefantiasis Congenita Angiomatosa, Sinónimo, Flammus del nevo de Osteohypertrophic, Sinónimo, Hipertrofia de Hemangiectatic, Sinónimo, KTS, Sinónimo, KTW (Klippel-Trenaunay-Weber), Sinónimo, Sndrome de Angio-osteohypertrophy, Sinónimo, Sndrome variable de Parkes Weber (KTS)
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Wikipedia
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