Información de la enfermedad para Síndrome de Klippel-Feil (no conf.)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Bajo nivel congénito de nacimiento del cabello
Asimetría facial
Cuello corto, Brevicollis
Deformidad de cuello alado, Cuello ancho
Cefalea, en niños
Dificultad para flexionar el cuello
Columna cervical, movimiento limitado del cuello
Deformidad esquelética de la espalda dorsal, Signos
Dolor de columna, dolor esquelético vertebral
Extermidades asimétricas
Macrocefalia, Cabeza grande
Signo de cifosis cervical
Intubaciones difíciles, anatómico
Roncar
Mueve la cabeza para ver, no ojos, aspecto de cuello rígido
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Anomalías de la columna vertebral
Rayos X, anomalías de las costillas, deformidades
Rayos X, Caja torácica anómala, congénito
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Síndrome de Turner
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado
Anomalías renales
Apnea del sueño obstructiva, Niños
Cifoescoliosis
Cifosis
Coartación de la aorta
Defecto del septum auricular
Deformidad de Sprengel
Deformidad torácica, congénito
Displasia esquelética
Escoliosis
Esquelético, malformaciones óseas
Fusión congénita de vértebras cervicales
Malformaciones congénitas de vías urinarias
Platibasia
Síndrome de Klippel-Feil
Sordera
Sordera, congénita
Tortícolis congénito
Tortícolis, adquirido
Tortícolis
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Esquelético axial, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, Vértebra, Columna vertebral, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Deformidades asimtricas
Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8q22.2-q23.3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
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Wikipedia
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