Información de la enfermedad para Síndrome de Hurler-Scheie, mucopol.

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Desarrollo motor lento
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Retraso en los hitos del desarrollo
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enanismo
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
ORINA, dermatan sulfato
ORINA, Heparán sulfato
ORINA, Mucopolisacáridos
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Hallazgos de disostosis múltiple
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Disostosis múltiple
Displasia esquelética
Enfermedad cardíaca congénita
Esquelético, malformaciones óseas
Glaucoma
Síndrome de Hurler-Scheie, mucopolisac.
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, tejido conectivo, Matriz del mesénquima, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Mucopolisacaridosis
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Sndrome congnito anmalo vertebral
Sinónimos
Sinónimo
Deficiencia de L - iduronidasa, tipo Hurler - Scheie, Mucopolisacaridosis I - H/S, Mucopolisacaridosis, MPS - I - H/S, Mucopolisacaridosis, MPS - I - H/S (trastorno), Sindrome de Hurler - Scheie, Síndrome de Hurler - Scheie, Sindrome de Hurler-Scheie, Síndrome de Hurler-Scheie, Sinónimo, P.M. IH, Sndrome de S
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