Información de la enfermedad para Síndrome de hiper IGD, HIDS (12q24)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Castañeo de dientes
Escalofríos, escalofríos, agitación
Estremecimiento incontrolable
Paroxístico, estremecimiento
Adenopatía cervical
Ganglios linfáticos dolorosos a la palpación, Sistémico
Cefalea
Episodios, sollozos, Lactante
Esplenomegalia
Escalofríos
Fiebre
Fiebre periódica
Fiebre, de origen desconocido, fiebre crónica
Fiebre, Intermitente, recurrente
Fiebre, remitente, recurrente
Fiebres recurrentes periódicas cíclicas
Temperatura corporal elevada
Presentación clínica y variaciones
Agudo, síndrome de poliartritis, días
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, periódico
Inicio, infancia
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Amiloidosis
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Heces, Neutrófilos microscópicos, presente
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Agudo, aumento de reactivos de fase, (lab)
Tasa de sed. muy elevada
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
GB
GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)
IGA, Inmunoglobulina A, (lab)
IgD, Inmunoglobulina D, (lab)
Velocidad de sed., ESR, velocidad de sedimentación, (lab)
ORINA, Ácido mevalónico
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Médula ósea, células plasmáticas, Aumentado
Médula ósea, células plasmáticas, invasión laminar, Patología
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Agudo, Gastroenteritis
Poliartritis, en niños
Síndrome de hiper IGD
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Autoinflammatory (non-immune)
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 12q24
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 12
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Pathophysiology/Auto-Inflammatory Disorder
Fisiopatología, Mutacin de la cinasa de Mevalonate (MVK)
Fisiopatología, V3771 Mutattion en 12q24
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, Fiebres inflamatorias hereditarias del perodo
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, HIDS (sndrome del hyperimmunoglobulin D), Sinónimo, Sndrome peridico holands de la fiebre
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Colquicina (genrica)
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Wikipedia
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