Información de la enfermedad para Síndrome de Gilbert

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Pigmentación amarilla de la piel
Intolerancia al ayuno
Globos oculares amarillos, esclerótica ictérica
Ictericia clínica, Piel y ojos amarillos
Ictericia leve intermitente
Aparentmente bien, Posible trastorno asintomático
Paciente asintomático
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Ictericia transitoria, viremias, paciente normal
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Evolución benigna, trastorno
Curso de enfermedad, Habitualmente, Sin complicaciones
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad hepática
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Anomalías de la función hepática, (lab)
Aum. de bilirrubina indirecta, bil. directa normal, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Bilirrubina indirecta, (lab)
Bilirrubina, suero, (lab)
Posprandial, normalización de la bilirrubina
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, ácido nicotínico IV aumenta bilirrubina no conjugada
Patología
Biopsia, Biopsia de hígado, Depósitos de lipofuscina
Biopsia, Biopsia de hígado, normal
Exploración con isótopos
Isótopo, Estudio de depuración de bilirrubina hepática, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Bilirrubinemia
Ictericia
Neonatal, hiperbilirrubinemia
Síndrome de Gilbert
Sinergia de la enfermedad - Causas
Sinergía, Anemia hemolítica
Sinergía, Ayuno, Inanición
Sinergía, Bajo contenido de grasa
Sinergía, Dieta inadecuada
Sinergía, Enfermedad viral, Agudo
Sinergía, Hemólisis
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología
Fisiopatología, Metabolismo desordenado de la bilirrubina
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Falta de la absorcin de la clula de la bilirrubina del plasma
Fisiopatología, Transferasa del glucuronyl del defecto, UDP
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Metabolismo heredado de la bilirrubina, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Bilirrubinemia no hemolitica familiar, Bilirrubinemia no hemolítica familiar, Colemia familiar simple, Disfuncion hepatica constitucional, Disfunción hepática constitucional, Enfermedad de Gilbert, Ictericia juvenil intermitente cronica, Ictericia juvenil intermitente crónica, Ictericia no hemolitica familiar, Ictericia no hemolítica familiar, Ictericia no hemolitica hereditaria, Ictericia no hemolítica hereditaria, Sindrome de bilirrubinemia no conjugada benigna, Síndrome de bilirrubinemia no conjugada benigna, Sindrome de Gilbert, Síndrome de Gilbert, Sindrome de Gilbert - Lereboullet, Síndrome de Gilbert - Lereboullet, Sindrome de Gilbert (trastorno), Síndrome de Gilbert (trastorno), Sindrome de hiperbilirrubinemia cronica de bajo grado, Síndrome de hiperbilirrubinemia crónica de bajo grado, Sindrome de Meulengracht, Síndrome de Meulengracht, Sinónimo, Hyperbilirubinemia, sin conjugar familiar, Sinónimo, Sndrome de Gilbert-Lereboullet
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación
Tratamiento mdico (RX), Niacina, cido nicotnico
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), fenobarbital
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Wikipedia
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