Información de la enfermedad para Síndrome de displasia faciogenital, Síndrome FGS1 (Xq12-q21.31)

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hemihipertrofia facial
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Hemihipertrofia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp11.21
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads