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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Curry-Jones

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80 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Ángulos de la boca inclinados hacia abajo, Boca de carpa; Anomalías craneofaciales, congénito; Asimetría facial; Deformidad fosas nasales en anteroversión; Frente prominente, Frente alta; Labio, deformidad de la fosita; Nariz chata corta; Rostro ancho, porción media plana del rostro; Surco nasolabial plano
: Duplicación de las uñas del pulgar; Lesiones cicatriciales en axila, tronco; Lesiones cutáneas erosivas; Parches pilosos; Pecas en los pies, área; Piel eritematosa irregular, áreas
: Tinción biliar, vómito teñido
: Deformidad, retrognatismo
: Desviación de dedo del pie; Hipotonía
: Convulsiones; Desarrollo motor lento; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Retraso en los hitos del desarrollo
: Asimetría craneal; Cabalgamiento de suturas craneales; Forma anormal de la cabeza, Niño; Signo de pulgar ancho; Sinostosis frontal, Unilateral; Suturas metópicas, rebordes hipoplásticos
: Nariz pequeña; Roncar
: Fisuras palpebrales angostas; Ptosis (blefaroptosis); Ubicación asimétrica de los ojos; Unilateral, microftalmía
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza agrandada, Ventrículos cerebrales asimétricos
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ambliopía; Ano imperforado; Anomalías congénitas; Atresia coanal; Coloboma del iris; Craneosinostosis; Criptorquidia; Crónica, síndrome de pseudo-obstrucción intestinal; Defecto del cuerpo calloso, agénesis; Displasia facial; Duodeno, atresia; Esofagitis, reflujo, GERD; Estreñimiento; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Microftalmos; Micrognatia, barbilla pequeña congénita; Miofibromas del colon; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Obstrucción duodenal; Obstrucción incompleta de intestino delgado; Plagiocefalia; Polidactilia, Dedos supernumerarios; Retraso mental; Rotación intestinal anómala; Sindactilia, Pterigium; Síndrome de Curry-Jones
: Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
: Clase de enfermedad, defecto del cuerpo calloso, agénesis
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
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