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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Crigler-Najjar

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61 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Pigmentación amarilla de la piel
: Globos oculares amarillos, esclerótica ictérica; Ictericia clínica, Piel y ojos amarillos; Ictericia del recién nacido
: Manifestaciones neurológicas, Signos; Síntomas neurológicos, Signos
Presentación clínica y variaciones: Presentación, muerte en la infancia
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Variante de enfermedad familiar, predicción del curso
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enfermedad hepática
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Anomalías de la función hepática, (lab); Aum. de bilirrubina indirecta, bil. directa normal, (lab); Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: ORINA, Urobilinógeno
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Bilirrubina indirecta, (lab); Bilirrubina, suero, (lab); PT - tiempo de protrombina, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: PAT, Biopsia tisular, Ensayo enzimático, anómalo
Exploración con isótopos: Isótopo, Estudio de depuración de bilirrubina hepática, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Bilirrubinemia; Cirrosis, en la niñez; Ictericia; Ictericia nuclear; Lesión en ganglio basal, secundario; Neonatal, hiperbilirrubinemia; Retraso mental; Síndrome de Crigler-Najjar
: Hemorragia en tracto digestivo superior, en niños
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Hígado, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Hígado, Vesícula biliar, Conductos, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Kindred dominantes de la herencia, Variedad; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Subconjuntos variables del curso, grave, Leve; Fisiopatología, Variantes recesivas dominantes y de un autosoma; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Transferasa del glucuronyl del defecto, UDP
: Fisiopatología, UDPGA, Def del diphos-glucuronide de la uridina
Proceso: Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Expresiones variables, Subconjuntos; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Subconjuntos, Dominacin variable, acoplamiento del sexo
: Proceso, Metabolismo heredado de la bilirrubina, trastorno
Sinónimos
Sinónimo: Deficiencia de glucoroniltransferasa, Deficiencia de glucuronosiltransferasa, Deficiencia de UDP glucuronil transferasa, Sindrome de Crigler - Najjar, Síndrome de Crigler - Najjar, Sindrome de Crigler - Najjar (trastorno), Síndrome de Crigler - Najjar (trastorno), Sindrome de Crigler - Najjar, tipo I, Síndrome de Crigler - Najjar, tipo I, Sindrome de Crigler - Najjar, tipo I (trastorno), Síndrome de Crigler - Najjar, tipo I (trastorno), Sindrome de Crigler-Najjar, Síndrome de Crigler-Najjar, Sindrome de Crigler-Najjar tipo I, Síndrome de Crigler-Najjar tipo I, Sinónimo, Deficiencia de la transferasa del glucuronyl de la bilirrubina, Sinónimo, Hyperbilirubinemia sin conjugar congnito, Sinónimo, Ictericia no hemoltica congnita, CN, Sinónimo, Sin conjugar congnito, ictericia no hemoltica, Sinónimo, Sndrome de las arias
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), fenobarbital; Tratamiento quirrgico (SX), Hepatocito, trasplante
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante del hgado
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), Phototherapy
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