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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome de Brooks

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66 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Angostamiento bitemporal, Angostamiento bifrontal; Anomalías craneofaciales, congénito; Estrecho delicado, facies triangular; Facial, triangular, fisionomía pequeña; Facies particular; Labio superior delgado; Labio superior en V invertida, Labio en forma de carpa; Nariz bulbosa, congénito; Nariz picuda, congénito; Nariz prominente; Ojos hundidos; Surco subnasal corto, Facies
: Línea de crecimiento del cabello baja
: Poco aumento de peso, Niño
: Contracturas por flexión, Extremidades
: Nistagmo; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Torpeza, mala coordinación
: Hiperactividad, niño, Signos
: Contracciones de los dedos, flexión (clinodactilia); Contracturas de rodilla; Deformidad troncal cilíndrica angosta; Deformidades del esternón; Disminuido, Rango de movimiento de la rodilla
: Desarrollo tardío del habla, impedimento
: Baja estatura; Baja estatura, Niño; Crecimiento, desarrollo tardío
: Blefarofimosis, Fisuras palpebrales cortas; Cejas cerradas, Sinofridia; Epicanto inverso
: Oídos anómalos, deformidades; Orejas de implantación baja, congénito; Signo de vértigo clásico confirmado
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, ventrículos cerebrales agrandados
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Contracturas en codo; Defecto del cuerpo calloso, agénesis; Diplegia cerebral espástica; Enanismo; Malar, Displasia; Miopía; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Nistagmo congénito; Retraso en el crecimiento, insuficiencia; Retraso mental; Síndrome de Brooks; Ssotropia; Tórax en embudo
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
: Fisiopatología, defecto del cuerpo calloso
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple; Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Sndrome de Arroyo-Wisniewski-Brown
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