Información de la enfermedad para Síndrome de Aicardi

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Mortal
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalía espinal, congénita
Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado
Anomalías vertebrales
Defecto del cuerpo calloso, agénesis
Espasmos musculares infantiles, Hipsarritmia
Microencefalia, oligofrenia
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 3p21
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 3p
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia dominante X-Ligada
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Sinónimos
Sinónimo
Sindrome de Aicardi, Síndrome de Aicardi, Sindrome de Aicardi (trastorno), Síndrome de Aicardi (trastorno), Sinónimo, Synd de Aicardi-Goutieres
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Wikipedia
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