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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Síndrome de acantomatosis de Degos
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
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- 66 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Adolescente
- Erupción papular
- Erupción, Patrón característico, distribución
- Lesión precede complicaciones intestinales, años
- Lesiones en el tórax, extremidades superiores
- Lesiones en piel
- Porcelana, manchas artóficas eritematosas en anillo
- Adelgazamiento, en niños
- Diarrea
- Dolor abdominal
- Dolor abdominal, en niños
- Síndrome de obstrucción intestinal aparente
- Adelgazamiento
- Patognomónico, lesiones diagnósticas
- Presentación clínica y variaciones
- Presentación, Hombre joven, abdomen agudo, manchas "en porcelana"
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
- Demografía y factores de riesgo
- Enfermedad establecida, población
- Paciente, cutaneointestinal de Degos, papulosis atrófica
- Grupo demográfico
- Hombre
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Adolescente
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- Población, Hombre
- Población, Niño
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- Población, Paciente hombre
- Población, Sólo niños-lactantes
- Resultados de prueba diagnóstica
- Patología
- Biopsia, Arteriopatía oclusiva, Crónica
- Biopsia, Oclusión fibrosante de arteriolas, sin inflamación
- Biopsia, Piel, Biopsia, Vasculitis de vasos pequeños
- Biopsia, Piel, depósitos de mucina en dermis superior en la biopsia
- Radiografía con contraste
- Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Serie anormal de intestino delgado
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Acanthosis nigricans
- Accidente cerebrovascular
- Epilepsia
- Hemiparesia
- Hemiplejia
- Hemorragia mesentérica
- Perforación del tracto GI
- Síndrome de acantomatosis de Degos
- Vascular mesentérico, insuficiencia arterial
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
- Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora)
- Clase de enfermedad, Pequea arteria, trastorno
- Clase de enfermedad, Pequeo vaso vascular, trastorno
- Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
- Clase de enfermedad, Intestino delgado, trastorno
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Tripa de calidad inferior oclusiva de la vasculitis, Piel
- Fisiopatología, Vasculitis de vasos pequeños
- Fisiopatología, Malabsorción
- Fisiopatología, Proceso isqumico del intestino
- Proceso
- Proceso, Eponímico, (categora)
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
- Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora)
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
- Proceso, Neoplásico, (categora)
- Proceso, Variante de Hereditofamilial, pedigres divulgados
- Sinónimos
- Sinónimo
- Sinónimo, Enfermedad de Degos-Kohlmeier, Sinónimo, Papulosis atrfico malo (Degos), Sinónimo, Sndrome de Cutaneointestinal, Sinónimo, Sndrome de Degos, Sinónimo, Sndrome de Koehlmeier-Degos
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos - Indicación
- Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos
- Otros tratamientos
- El otro tratamiento (TX), Expectante, tratamiento de apoyo
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- Wikipedia
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