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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Síndrome acrocalloso (ACS)

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61 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Deformidad fosas nasales en anteroversión; Frente prominente, Frente alta; Labio superior corto; Nariz ancha chata, Facies; Surco subnasal corto, Facies
: Cabello crespo; Paciente de cabello rubio
: Músculos abdominales laxos
: Paladar muy arqueado
: Dedos con puntas cónicas; Deformidad por pulgar bífido; Hipotonía
: Convulsiones; Fontanela anterior grande
: Macrocefalia, Cabeza grande; Polidactilia posaxial; Prominente, occipucio protruido
: Nariz, Corto, alzado
: Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide; Pliegues epicánticos; Proptosis bilateral
: Orejas de implantación baja, congénito; Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: PAT, Cerebro, lesión en cuerpo calloso, defecto
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, cerebro, hipoplasia del cuerpo calloso, agénesis
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalía por hipospadia; Defecto del cuerpo calloso, agénesis; Deformidades de la oreja, congénito; Deformidades de miembros, anomalías; Exoftalmo; Exotropía; Hernia inguinal; Hernia umbilical; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Hipogonadismo femenino secundario; Hipogonadismo, hombres; Hipogonadismo, mujeres; Labio leporino, deformidad; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Paladar hendido, deformidad; Polidactilia, Dedos supernumerarios; Retraso mental
: Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
: Clase de enfermedad, defecto del cuerpo calloso, agénesis
Fisiopatología: Fisiopatología, defecto del cuerpo calloso
: Fisiopatología, Deficiencia postaxil del miembro, focomelia
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo: Acrocefalosindactilia, tipo III, Sindrome de Saethre - Chotzen, Síndrome de Saethre - Chotzen, Sindrome de Saethre - Chotzen (trastorno), Síndrome de Saethre - Chotzen (trastorno), Sindrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Saethre-Chotzen, Sinónimo, Sndrome 1 de Schinzel
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