Información de la enfermedad para Síndrome 4p cromosoma

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Dismorfia en casco griego
Facies particular
Nariz ancha chata, Facies
Nariz picuda, congénito
Nariz prominente
Poco aumento de peso, Niño
Anomalía de la úvula, deformidad
Hipotonía
Convulsiones
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Pliegues epicánticos
Orejas de implantación baja, congénito
Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Mortal
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Polimorfismo específico de nucleótidos únicos, tipo de genoma SNIP
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, Anomalía
Amniocentesis, Vellosidades coriónicas ensayo enzimático, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalía fetal
Anomalía por hipospadia
Coloboma
Convulsiones (grand mal)
Criptorquidia
Defecto del septum auricular
Defecto septal ventricular
Enanismo
Enanismo, Enanismo
Enfermedad cardíaca congénita
Escoliosis
Fisura preauricular, congénito
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Labio leporino, deformidad
Microencefalia, oligofrenia
Micrognatia, barbilla pequeña congénita
Paladar hendido, deformidad
Retraso en el crecimiento, insuficiencia
Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Brazo corto de la canceladura del cromosoma 4 (4p-)
Fisiopatología, Cromosoma 4, Brazo corto p de Monosomy, parcial
Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 4p16.3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 4
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 4p
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Anormalidad de la mutacin
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Canceladura de la regin del cromosoma del Lobo-Hirschorn, Sinónimo, sndrome 4p-, parcial, Sinónimo, Sndrome del lobo, Sinónimo, WHCR, Sinónimo, WHS
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Wikipedia
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