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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Retinoblastoma

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72 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Anisocoria; Anomalías pupilares, Signos; Ceguera, Unilateral; Crónica, Pérdida de la visión, persistente; Decreciente, agudeza visual; Decreciente, agudeza visual, en niños; Diplopia, Visión doble; Dolor ocular, unilateral; Dolores oculares, bilaterales; Hemorragias retinianas, (Signo clínico); Lesión retiniana; Leucocoria, Reflejo blanco pupilar; Oftalmoscópico, Examen oftalmoscópico, anómalo; Pérdida de la visión; Problemas visuales; Pupilas asimétricas; Reflejo de luz blanca, ojo unilateral; Síntomas oculares, Signos; Síntomas visuales
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Alfafetoproteína, suero, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Tonometría ocular, anómalo
RAYOS X: Rayos X, Calcificaciones intraorbitales, Cabeza; Rayos X, Lesión orbitaria, Cabeza
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Cataratas congénitas; Diabético, retinopatía; Fibroplasia retrolental; Neuritis óptica
Enfermedad asociada y complicaciones: Cáncer, en niños; Ceguera; Ceguera, en niños; Estrabismo; Glaucoma; Glaucoma, secundario; Hemorragia retiniana; Neuritis óptica; Pérdida de la agudeza visual; Proceso maligno en la niñez; Retinoblastoma; Sarcoma osteogénico craneofacial; Tumor cerebral
: Neoplasma intraocular
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora); Clase de enfermedad, retina, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 13q14.1-q14.2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 13q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Lugares geomtricos del anti-oncogene de la prdida de la mutacin de gene; Fisiopatología, Malignidad radiorresistente, relativo; Fisiopatología, Oncogene RB1, Lugar geomtrico 13q; Fisiopatología, Oncogene VHL, Lugar geomtrico 3p; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Cncer responsivo de la quimioterapia; Proceso, Hereditario, Predisposicin gentica; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Malignidad en niez; Proceso, Neoplásico, (categora); Proceso, Trastorno maligno, Cáncer
: Proceso, Tumor del ojo
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), cido Cis-Retinico (Isotretinoine); Tratamiento mdico (RX), Quimioterapia (cncer); Tratamiento quirrgico (SX), Cirugía ocular; Tratamiento quirrgico (SX), Enucleation, ojo
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Cirugía
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