Información de la enfermedad para Retinitis pigmentosa

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Nistagmo, grueso, Tipo tronco encefálico
Acromatopsia adquirida, atenuante
Ceguera nocturna, Alteración de la visión nocturna
Corte en campo, bilateral durante la exploración visual, (Signo clínico)
Crónica, Pérdida de la visión, persistente
Crónica, pérdida progresiva de la visión
Decreciente, agudeza visual
Decreciente, agudeza visual, en niños
Disminución de la agudeza visual
Oftalmoscópico, Examen oftalmoscópico, anómalo
Palidez cerosa, disco óptico
Pérdida de la visión
Pérdida de la visión bilateral
Problemas visuales
Retiniano, cicatriz, Gliosis
Retiniano, esclerosis vascular, atenuación
Retiniano, pigmentación
Signos de retinopatía al examen
Síntomas oculares, Signos
Síntomas visuales
Visión en túnel
Visión periférica, Pérdida
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Trastornos oculares, Ceguera
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Deficiencia de vitamina A, Avitaminosis A
Enfermedad asociada y complicaciones
Ceguera
Ceguera, en Ancianos
Ceguera, en niños
Pérdida de la agudeza visual
Retinitis pigmentosa
Retinopatía
Síndrome de Irvine-Gass
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Clase de enfermedad, retina, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17p13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17p
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, macular, compromiso, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8q11-q13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Inflamatorio, Desorden granulomatoso, (categora)
Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación
Tratamiento mdico (RX), Hydroxychloraquin (Plaquenil)
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos
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Wikipedia
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