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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Retinitis pigmentosa

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54 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Nistagmo, grueso, Tipo tronco encefálico
: Acromatopsia adquirida, atenuante; Ceguera nocturna, Alteración de la visión nocturna; Corte en campo, bilateral durante la exploración visual, (Signo clínico); Crónica, Pérdida de la visión, persistente; Crónica, pérdida progresiva de la visión; Decreciente, agudeza visual; Decreciente, agudeza visual, en niños; Disminución de la agudeza visual; Oftalmoscópico, Examen oftalmoscópico, anómalo; Palidez cerosa, disco óptico; Pérdida de la visión; Pérdida de la visión bilateral; Problemas visuales; Retiniano, cicatriz, Gliosis; Retiniano, esclerosis vascular, atenuación; Retiniano, pigmentación; Signos de retinopatía al examen; Síntomas oculares, Signos; Síntomas visuales; Visión en túnel; Visión periférica, Pérdida
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Trastornos oculares, Ceguera
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Niño; Población, Niños, todo
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Deficiencia de vitamina A, Avitaminosis A
Enfermedad asociada y complicaciones: Ceguera; Ceguera, en Ancianos; Ceguera, en niños; Pérdida de la agudeza visual; Retinitis pigmentosa; Retinopatía; Síndrome de Irvine-Gass
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora); Clase de enfermedad, retina, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17p13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17p; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, macular, compromiso, trastorno
: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8q11-q13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso: Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Inflamatorio, Desorden granulomatoso, (categora); Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación: Tratamiento mdico (RX), Hydroxychloraquin (Plaquenil)
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos
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