Información de la enfermedad para Enfermedad de Wilson: Pruebas de laboratorio

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Hallazgos de microbiología y serología
Reticulocitosis
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Anemia hemolítica con Coombs negativa, (lab)
Anomalías de la función hepática, (lab)
AST, TGO de más de 1000 unidades, muy elevado
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Elevación del nivel de transaminasas, (lab)
Enzimas hepáticas anormales (laboratorio)
Hipercalciuria con calcio sérico normal
Hipercalciuria, Patrón de normocalcemia
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Ácido úrico, suero, (lab)
BUN, Nitrógeno uréico en sangre, (lab)
Calcio, suero, (lab)
Ceruloplasmina, (lab)
Cobre, suero, (lab)
Colesterol, (lab)
Creatinina, suero, (lab)
Fosfatasa alcalina, suero, (lab)
Fósforo inorgánico, suero, (lab)
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Haptoglobina, suero, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
IGA, Inmunoglobulina A, (lab)
Nivel de globulina alfa 2, (lab)
Potasio, suero, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
ALT, TGP (alanino transferasa), (lab)
Amoníaco en sangre, (lab)
Aspartamina aminotransferasa (SGOT, AST), (lab)
AST, TGO (aspartamino transferasa), (lab)
Bilirrubina directa, (lab)
Bilirrubina indirecta, (lab)
Bilirrubina, suero, (lab)
Cobre, suero, (lab)
Esferocitos, (lab)
Fosfatasa alcalina, isoenzima hepática, suero, (lab)
Fosfatasa alcalina, suero, (lab)
Gamma globulina, (lab)
Gamma glutamil transferasa, GGT, (lab)
Globulina, suero, (lab)
Hemoglobina plasmática libre, (lab)
IgG, Inmunoglobulina G, (lab)
LAP, Leucina aminopeptidasa, (lab)
Nucleotidasa, 5, (lab)
Piruvato, plasma, (lab)
PT - tiempo de protrombina, (lab)
Reticulocitos, (lab)
ORINA, Aminoácidos
ORINA, Calcio
ORINA, cobre
ORINA, Glucosa
ORINA, Homocisteína
ORINA, Isoleucina
ORINA, Leucina
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