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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Prolongación de QT, síndrome de sordera
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
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- 68 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Síncope por esfuerzo, presíncope
- Síntomas cardíacos, Signos
- Taquicardia, Frecuencia cardíaca acelerada
- Experiencia cercana a la muerte, Lactante, Sobreviviente de SMIS
- Paciente asintomático
- Presentación clínica típica
- Presentación, sordera congénita, Arritmias, Antecedentes familiares
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Curso de enfermedad, Paroxístico
- Curso de enfermedad, Posiblemente mortal, no común
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Antecedentes familiares
- Antecedentes familiares, muerte durante el sueño, adultos
- Antecedentes familiares, Muerte súbita
- Antecedentes familiares, Arritmias cardíacas
- Antecedentes familiares, Enfermedad cardíaca
- Antecedentes familiares, sordera
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
- ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
- Resultados de prueba diagnóstica
- Otras pruebas y procedimientos
- PRUEBA, Audiometría, anómalo
- Electrocardiograma (ECG), (ECG)
- Electrocardiograma (ECG), intervalo QT prolongado, (EKG)
- Electrocardiograma (ECG), Onda T alternante, basal, (EKG)
- Electrocardiograma (ECG), Ondas T, ranurado, (EKG)
- Electrocardiograma (ECG), anómalo, en niños, (EKG)
- Electrocardiograma (ECG), cambios, Anomalías, (EKG)
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Salidas de la regla
- Síndrome de muerte súbita del lactante, SMIS
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Muerte súbita, Niño
- Muerte, Muerte súbita
- Prolongación de QT, sordera (Jervell y Lange-Nielsen)
- Síncope cardíaco
- Síncope, Desmayo
- Síndrome de intervalo QT prolongado
- Sordera
- Sordera sensorioneural
- Sordera, congénita
- Taquicardia ventricular
- Taquicardia ventricular, paro
- Torsades de pointes, Taquicardia ventricular
- Muerte cardíaca, súbita
- Muerte Súbita de atleta joven
- Hereditario, sordera, neurosensorial
- Sinergia de la enfermedad - Causas
- Sinergía, Ejercicio, grave
- Sinergía, Estrés, Ansiedad
- Sinergía, Excitación, Sobreestimulado
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora)
- Clase de enfermedad, Corazón, trastorno
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11p15.5
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 2q31-32
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 4q25-q27
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 7q35-q36
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 2
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 4
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 5
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 7
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
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- Fisiopatología, Mutacin de gene del gene CJB2 (Connexin)
- Fisiopatología, Sordera hereditaria
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
- Proceso, Penetrance incompleto recesivo de un autosoma
- Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
- Proceso, Variante de Hereditofamilial, pedigres divulgados
- Proceso, Vegetativo-Autonmico, Endocrino, (categora)
- Sinónimos
- Sinónimo
- Sinónimo, Jervell, Sndrome de Lange Nielsen (prolongado cuarto de galn), Sinónimo, Sndrome de Cardioauditory (cuarto de galn prolongado), Sinónimo, Sndrome de Lange-Nielsen, Sinónimo, Sndrome de Surdocardiac (cuarto de galn prolongado), Sinónimo, Sndrome Jervell y Lange-NielsenJ de Cardioauditory
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- Wikipedia
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