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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Progeria infantil (síndrome de Hutchinson-Gilford)
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 43 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Facies de anciano, Lactante
- Signos de abombamiento frontal, Facial
- Alopecía no cicatrizante, calvicie
- Aumentado, arrugarse, Piel
- Cabello blanco
- Cabello cano
- Cabello cano, niñez
- Cabello cano, prematuro
- Cabello gris platinado, Niño
- Calvicie, Alopecia
- Pérdida de cabello
- Frente prominente, lactantes
- Baja estatura
- Baja estatura, Niño
- Presentación clínica típica
- Presentación, enfermedad coronaria, pacientes jóvenes
- Presentación clínica y variaciones
- Presentación, Arterioesclerosis, edad temprana
- Presentación, Infarto de miocardio en un niño
- Presentación, Catarata juvenil
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Población, Sólo niños-lactantes
- Resultados de prueba diagnóstica
- RAYOS X
- Rayos X, Centros de osificación subcutánea, Calcificación
- Rayos X, Calcificación de tejido blando, Músculo, Subcutáneo
- Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo
- Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo
- Rayos X, reabsorción ósea distal de la clavícula, Tórax
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Arterioesclerosis
- Cataratas
- Enfermedad cardiaca arterioesclerótica
- Envejecimiento prematuro, senectud
- Isquemia cardíaca
- Progeria
- Progeria infantil (síndrome de Hutchinson-Gilford)
- Retraso en el crecimiento, insuficiencia
- Uña, distrofia
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
- Sinónimos
- Sinónimo
- Progeria, Sindrome de Hutchinson - Gilford, Síndrome de Hutchinson - Gilford, Sindrome de Hutchinson-Gilford, Síndrome de Hutchinson-Gilford, Sindrome de Hutchinson-Gilford (trastorno), Síndrome de Hutchinson-Gilford (trastorno), Sindrome de progeria, Síndrome de progeria, Sindrome de senilidad prematura, Síndrome de senilidad prematura, Sindrome de senilidad prematura (trastorno), Síndrome de senilidad prematura (trastorno), Sindrome de vejez prematura, Síndrome de vejez prematura, Sinónimo, Sndrome de Hutchinson-Gilford
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- Wikipedia
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