Información de la enfermedad para Paraplejia espástica hereditaria

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Adelgazamiento, en niños
Babear
Calambres en las piernas, espasmo muscular, dolores
Débil, Sumamente débil (síntoma)
Hipertonía
Músculo, Espasticidad
Músculo, Rigidez, rigidez
Rigidez
Rigidez en las extremidades
Alteración de la marcha, Anomalía
Ataxia, columnas posteriores
Ataxia, Marcha vacilante
Ataxia, sensitivo, base ancha
Aumento de la resistencia de las piernas, estiramiento pasivo
Aumento del tono de las piernas, espástico, hiperrefléxico
Dedos del pie elevados de Bablinski, Bilateral
Espasmos en ambas piernas
Espasticidad, Marcha espástica
Hiperreflexia, DTR, Aumentado
No puede caminar
Parálisis
Parálisis de pie caído
Parálisis flácida intermitente
Paraplejía espástica, Signos
Postura equina, tobillos
Reflejos activos
Reflejos de las piernas, Aumentado
Reflejos del tobillo, Aumentado
Reflejos rotulianos, Aumentado
Signos del haz piramidal
Torpeza, mala coordinación
Agudo, Dolor de espalda
Crónica, Dolor de espalda
Dolor de espalda
Dolor dorsal
Rigidez en la cintura, miembro inferior
Incontinencia urinaria, en niños
ORINA, Incontinencia
Caída
Debilidad
Enervado, Fatiga extrema aguda
Problemas de equilibrio
Pérdida de la visión
Problemas auditivos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Dolor de espalda, Hiperreflexia, Incontinencia
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Inicio, manifestación, Cualquier edad
Inicio, niñez
Inicio, niñez, Adulto Joven, de 20 a 30 años
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Latirismo, legumbre, Toxicidad farmacológica
Múltiple, esclerosis
Enfermedad asociada y complicaciones
Caídas, Traumatismo
Cifoescoliosis
Paraparesia
Paraplejia
Paraplejia espástica
Paraplejia espástica hereditaria
Pérdida de la agudeza visual
Pie cavo
Retraso mental
Ataxia
Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11q12-q14
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11q13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 14q11-q21
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 15q11.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 2p22-p21
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 14
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 15
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Subconjuntos variables del curso, grave, Leve
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Implicacin corticospital de la zona, efecto
Fisiopatología, Motoneurona superior, trastorno
Fisiopatología, Neuropata hereditaria
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto
Proceso, Dos, subconjuntos mltiples, patrn de la enfermedad
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Variable gentica de la expresividad
Sinónimos
Sinónimo
Enfermedad de Strumpell, Enfermedad de Strumpell - Lorrain, Neuropatia sensitivomotora hereditaria, tipo V, Neuropatía sensitivomotora hereditaria, tipo V, Neuropatia sensitivomotora hereditaria, tipo V (trastorno), Neuropatía sensitivomotora hereditaria, tipo V (trastorno), Paraplejia espastica con neuropatia sensitivomotora hipertrofica, tipo V, Paraplejía espástica con neuropatía sensitivomotora hipertrófica, tipo V, Paraplejia Espastica Hereditaria, Paraplejia espástica hereditaria, Paraplejía espástica hereditaria, Paraplejia espastica hereditaria (trastorno), Paraplejía espástica hereditaria (trastorno), Paraplejia Espastica Hereditaria Ligada al X, Sindrome de paraplejia espastica familiar, Síndrome de paraplejía espástica familiar, Sinónimo, Enfermedad de Strumpell, Sinónimo, FSP, Sinónimo, HSP, Sinónimo, Paraplegia congnita espstica, Sinónimo, Paraplegia espasmdica familiar de Strumpell-Lorrain, Sinónimo, Paraplegia espstica familiar, Sinónimo, Paraplegia espstica hereditaria complicada, tipo, Sinónimo, Paraplegia espstica hereditaria sencilla, tipo, Sinónimo, Paraplegia familiar de Strumpell, Sinónimo, Paraplegia infantil espasmdica, Sinónimo, Parlisis familiar espinal espstica, Sinónimo, Sndrome de Strumpell-Lorena, Sinónimo, Subtipo complicado de HSP, Sinónimo, Subtipo sencillo de HSP
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Dantrolene (Dantrium)
Tratamiento mdico (RX), Medicacin del relajante de msculo
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), De apoyo, Tratamiento sintomtico
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Wikipedia
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