Información de la enfermedad para Osteopetrosis (Albers-Schonberg)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Signos de abombamiento frontal, Facial
Hepatomegalia
Hígado palpable
Debilidad facial, caído, unilateral
Parálisis del nervio facial, Parálisis facial
Frente prominente, lactantes
Macrocefalia, Cabeza grande
Problemas esqueléticos, Síntomas, Signos
Esplenomegalia
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Pancitopenia, con médula infiltrada
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Árabe, población
Grupo demográfico
Estado, Paciente en residencia de ancianos, configuración
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Acantocitos, frotis periférico, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Fósforo inorgánico, suero, (lab)
Magnesio, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Linfocitos, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia de médula ósea, hipocelular
RAYOS X
Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo
Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo
Rayos X, Anomalía de huesos largos, Esquelético
Rayos X, Anomalía ósea
Rayos X, Aumentado, Densidad ósea
Rayos X, Engrosamiento de los huesos craneanos
Rayos X, Hallazgos esqueléticos
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anemia
Apnea del sueño obstructiva, Niños
Ceguera, en niños
Deficiencia de magnesio
Displasia esquelética
Esquelético, malformaciones óseas
Fractura, general
Hipofosfatemia
Hipomagnesemia
Linfocitosis
Neonatal, Trombocitopenia
Osteopetrosis
Pancitopenia
Parálisis de Bells, Parálisis del nervio facial
Parálisis del nervio facial, secundario
Recurrente, fracturas óseas
Parálisis facial
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, Hueso difuso, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Hueso, trastorno
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Sinónimos
Sinónimo
Enfermedad de Albers - Schoonberg, Enfermedad de Albers - Schoönberg, Enfermedad de Albers-Schoenberg, Enfermedad de Albers-Schonberg, Enfermedad de Albers-Schönberg, Enfermedad de huesos de marmol, Enfermedad de huesos de mármol, Enfermedad de huesos marmoreos, Enfermedad de huesos marmóreos, Enfermedad del hueso de marmol, Enfermedad del hueso de mármol, Enfermedad Osea Petrificada, Enfermedad Ósea Petrificada, Huesos de Ivory, Osteopetrosis, Osteopetrosis (trastorno), Osteopetrosis congenita, Osteopetrosis congénita, Osteopetrosis generalizada, Osteopetrosis letal autosomica recesiva, Osteopetrosis letal autosómica recesiva, Osteopetrosis maligna infantil, Osteopetrosis maligna infantil (trastorno), Osteopetrosis severa, Osteosclerosis Fragil, Osteosclerosis Frágil, Sindrome de Albers - Schoonberg, Síndrome de Albers - Schoönberg, Sindrome de Albers-Schoenberg, Síndrome de Albers-Schoenberg, Sinónimo, El mrmol deshuesa sndrome, Sinónimo, Enfermedad de Albers-Schonberg, Sinónimo, La marfil deshuesa enfermedad
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Interfern gamma (Actimmune)
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de médula ósea
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Wikipedia
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