Información de la enfermedad para Ornitinemia

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Manifestaciones clínicas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, Enf. metabólica silente, primera semana, perdido
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo
Mancha en papel de filtro, Análisis de sangre, recién nacido, anómalo
Recién nacido, pruebas de cernimiento anormales (extendidas)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Nivel de ornitina, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, análisis enzimático prenatal, anómalo
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 13q14
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Aminocido metablico, trastorno
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Dieta especfica, evitacin
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Wikipedia
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