Información de la enfermedad para Neuropatía tomacular, hereditaria

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hiporreflexia, DTR, disminuido
Polineuropatía simétrica
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Engrosamiento de la mielina en forma de salchicha, segmentos
Electrodiagnóstico
Estudio de conducción nerviosa, Desaceleración
Estudio de conducción nerviosa, procesos latentes distales prolongados
Estudio de conducción nerviosa, Tiempo anormal
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Neuropatía motora
Neuropatía periférica
Parálisis del nervio mediano
Parálisis del nervio peroneo común/superificial/profundo
Parálisis del nervio radial
Síndrome de atrapamiento ilioinguinal
Síndrome del túnel del carpo
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Enfermedad perifrica del nervio
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosoma 17, Canceladura grande
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Neuropata bioqumica heredada
Fisiopatología, Neuropata hereditaria
Fisiopatología, Velocidad retrasada de la conduccin del nervio
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Neuropata de la colocacin de trampas
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de nervio
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads