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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Neonatal, progeria familiar (Wiedemann)

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27 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Signos de abombamiento frontal, Facial
: Alopecía no cicatrizante, calvicie; Cabello blanco; Cabello cano; Cabello cano, niñez; Cabello cano, prematuro; Cabello gris platinado, Niño; Calvicie, Alopecia; Pérdida de cabello
: Frente prominente, lactantes
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
: Presentación, Arterioesclerosis, edad temprana
Demografía y factores de riesgo
Grupos por sexo y edad: Población, Neonato-recién nacido
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo; Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Envejecimiento prematuro, senectud; Isquemia cardíaca; Retraso en el crecimiento, insuficiencia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Proceso: Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
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