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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Mucolipidosis IV (síndrome de Berman)

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Disponible solamente para los usuarios registrados.
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28 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Hipotonía
: Caminar tardíamente, Niño; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido; Regresión psicomotora, Lactante, Niño
: Retraso psicomotor
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Judío asquenazí, población
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Amniocentesis, Anomalía
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Cataratas; Ceguera; Retiniano, degeneración; Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 19
: Fisiopatología, Mutacin de gene de Mucolipidosis IV
Proceso: Proceso, Almacenaje, trastorno; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Sinónimos
Sinónimo: Deficiencia de gangliosido sialidasa, Deficiencia de gangliósido sialidasa, Deficiencia de gangliosido sialidasa (trastorno), Deficiencia de gangliósido sialidasa (trastorno), Enfermedad por Deficiencia de Gangliosido Sialidasa, Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa, Mucolipidosis IV, Mucolipidosis tipo IV, Sinónimo, Deficiencia de Neuroaminidase (ML4), Sinónimo, Sialolipidosis (ML4), Sinónimo, Tipo mucolipidosis de IV
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