Información de la enfermedad para Mucolipidosis IV (síndrome de Berman)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hipotonía
Caminar tardíamente, Niño
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido
Regresión psicomotora, Lactante, Niño
Retraso psicomotor
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Judío asquenazí, población
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, Anomalía
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Cataratas
Ceguera
Retiniano, degeneración
Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 19
Fisiopatología, Mutacin de gene de Mucolipidosis IV
Proceso
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Deficiencia de gangliosido sialidasa, Deficiencia de gangliósido sialidasa, Deficiencia de gangliosido sialidasa (trastorno), Deficiencia de gangliósido sialidasa (trastorno), Enfermedad por Deficiencia de Gangliosido Sialidasa, Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa, Mucolipidosis IV, Mucolipidosis tipo IV, Sinónimo, Deficiencia de Neuroaminidase (ML4), Sinónimo, Sialolipidosis (ML4), Sinónimo, Tipo mucolipidosis de IV
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Wikipedia
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